MS4A6D Inhibidores
Los inhibidores comunes de MS4A6D incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9 y bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Los inhibidores químicos de la función MS4A6D interactúan con varias vías de señalización y enzimas que son cruciales para la actividad de la proteína. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína quinasa C (PKC), conocida por fosforilar proteínas entre las que se encuentra la MS4A6D, lo que provoca su inhibición. Del mismo modo, varios inhibidores de la PKC, como la estaurosporina, el cloruro de queleritrina, la bisindolilmaleimida I (también conocida como GF109203X) y el Go 6983, actúan impidiendo el proceso de fosforilación esencial para la actividad de la MS4A6D. Al detener la fosforilación, estos inhibidores interrumpen la expresión funcional de MS4A6D. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede inhibir el MS4A6D bloqueando la fosforilación de los residuos de tirosina en proteínas que pueden estar asociadas con los mecanismos de señalización del MS4A6D.
Además, el LY294002 funciona inhibiendo la PI3K, que es un regulador ascendente en muchas vías de señalización, incluidas las asociadas con la MS4A6D. La interrupción de la vía PI3K/Akt por LY294002 puede conducir a la inhibición de MS4A6D al afectar a los eventos de señalización corriente abajo. La rapamicina actúa mediante la inhibición de la vía mTOR, que es otra vía importante que puede afectar a la expresión funcional y la actividad de MS4A6D. El clorhidrato de W-7 actúa como antagonista de la calmodulina y puede inhibir la MS4A6D al interferir con la señalización del calcio, que es vital para numerosos procesos celulares, incluidos los que implican a la MS4A6D. El U73122 inhibe la fosfolipasa C, que es fundamental en varias cascadas de señalización intracelular, inhibiendo así la MS4A6D al alterar el entorno de señalización que requiere. Por último, el PD98059 inhibe la vía MEK/ERK, que interviene en la regulación y la actividad de MS4A6D, lo que conduce a su inhibición tras la interrupción de esta vía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) inhibe la MS4A6D mediante la activación de la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar sustratos que pueden incluir la MS4A6D o proteínas estrechamente asociadas a ella, lo que conduce a una inhibición funcional de la actividad de la MS4A6D. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la PKC que puede inhibir indirectamente la MS4A6D impidiendo la fosforilación de proteínas en la vía de la PKC que son esenciales para la función de la MS4A6D. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir la MS4A6D bloqueando la fosforilación de los residuos de tirosina en las proteínas de su vía, incluyendo potencialmente la propia MS4A6D o las proteínas que interactúan con ella, lo que conduce a una disminución de su funcionalidad. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la PKC que puede inhibir la MS4A6D impidiendo la fosforilación mediada por la PKC de proteínas que podrían ser críticas para la expresión funcional de la MS4A6D. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I actúa como un inhibidor de la PKC, que puede inhibir la MS4A6D bloqueando los eventos de fosforilación necesarios para la actividad de la MS4A6D, suponiendo que la PKC se encuentre aguas arriba de la MS4A6D. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir indirectamente la MS4A6D al interrumpir la vía PI3K/Akt, afectando potencialmente a las proteínas corriente abajo que interactúan con la MS4A6D o la regulan, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la MS4A6D al afectar a los eventos de señalización corriente abajo que son necesarios para la plena expresión funcional y la actividad de la MS4A6D. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El clorhidrato de W-7 es un antagonista de la calmodulina que puede inhibir la MS4A6D al interferir con las vías de señalización del calcio, que podrían ser integrales para la función de la MS4A6D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK que puede inhibir MS4A6D bloqueando la vía MEK/ERK, afectando potencialmente a proteínas que forman parte de la cascada de señalización en la que MS4A6D está funcionalmente implicada. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor de la PKC, que puede inhibir la MS4A6D impidiendo la fosforilación de proteínas dentro de la vía de la PKC a las que la MS4A6D puede estar asociada funcionalmente o de las que puede depender. | ||||||