MS4A6A Inhibidores
Los inhibidores comunes de MS4A6A incluyen, entre otros, ABT-199 CAS 1257044-40-8, sorafenib CAS 284461-73-0, sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, dasatinib CAS 302962-49-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de MS4A6A abarcan una variedad de compuestos que inciden indirectamente en la actividad funcional de MS4A6A. La inhibición de las proteínas de la familia Bcl-2 por compuestos como maritoclax, navitoclax, venetoclax y obatoclax conduce a un aumento de la señalización apoptótica, que puede reducir indirectamente la actividad o los niveles de expresión de MS4A6A. La MS4A6A, supuestamente asociada a la supervivencia celular y a la señalización de las células inmunitarias, podría desestabilizarse en un entorno celular en el que las señales pro-supervivencia están comprometidas. El antagonismo de estas proteínas crea un estado celular que puede no ser propicio para la estabilización o la actividad de MS4A6A, disminuyendo así su actividad funcional.
Además, los inhibidores de la cinasa como sorafenib, sunitinib, dasatinib y trametinib se dirigen a varios componentes de las vías de supervivencia y proliferación celular, como las vías MAPK yPI3K/Akt. Estos inhibidores pueden conducir a una cascada de efectos que culminan en una reducción de la señalización a favor de la supervivencia, que puede ser esencial para la funcionalidad óptima de MS4A6A. Los inhibidores de MEK U0126 y trametinib reducen específicamente la actividad de la vía MAPK, afectando potencialmente a los efectores aguas abajo y conduciendo indirectamente a la inhibición de MS4A6A. Compuestos como LY294002 y wortmannin actúan sobre la vía PI3K/Akt, una vía crítica para la supervivencia y la proliferación, cuya inhibición puede crear un entorno menos favorable para la actividad de MS4A6A. La rapamicina actúa sobre la señalización mTOR, otro regulador clave del crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede reducir el apoyo celular a la estabilidad funcional y la expresión de la MS4A6A.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El ABT-199 inhibe selectivamente la proteína Bcl-2, implicada en la supervivencia celular. La reducción de la señalización de la supervivencia celular podría inhibir indirectamente la MS4A6A al crear un contexto celular poco propicio para su actividad. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a las cinasas RAF dentro de la vía MAPK, lo que puede dar lugar a la regulación a la baja de las vías de supervivencia. Dicha regulación a la baja puede inhibir indirectamente la MS4A6A al reducir la señalización a favor de la supervivencia que puede ser necesaria para su función. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el PDGFR y el VEGFR, lo que puede disminuir la angiogénesis y la señalización de supervivencia. La reducción de la señalización de supervivencia podría inhibir indirectamente la MS4A6A al crear un entorno celular que apoye menos su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede atenuar las señales de supervivencia y proliferación. Esta atenuación puede inhibir indirectamente la MS4A6A al reducir las señales de apoyo necesarias para la actividad funcional de la MS4A6A en la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que disminuye la fosforilación de ERK, lo que conduce a una reducción de la actividad de la vía MAPK. Esta reducción puede inhibir indirectamente la MS4A6A al limitar las señales descendentes de supervivencia y proliferación que son potencialmente necesarias para la función de la MS4A6A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la vía PI3K/Akt, lo que puede conducir a una disminución de las señales de supervivencia celular. Una disminución de estas señales puede dar lugar a una inhibición indirecta de la MS4A6A, ya que puede depender de la actividad de la vía PI3K/Akt para su función. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK, que opera dentro de la vía MAPK. La inhibición de esta vía puede reducir la proliferación celular y la señalización de supervivencia, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de la función de MS4A6A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt, lo que conduce a una reducción de las señales de supervivencia y crecimiento. Esta interrupción puede inhibir indirectamente la MS4A6A al desestabilizar el entorno celular que sustenta su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es crucial para el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de la señalización mTOR puede conducir a un entorno menos favorable para la actividad de la MS4A6A, reduciendo potencialmente su estabilidad funcional y su expresión. | ||||||