MS4A5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MS4A5 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de MS4A5 abarcan una gama diversa de compuestos que ejercen sus efectos a través de varias vías de señalización en las que es probable que participe MS4A5. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, conducirían a una disminución de la activación de la vía PI3K/A KT, lo que potencialmente daría lugar a una disminución de la actividad de MS4A5 si se encuentra aguas abajo de esta cascada de señalización. Otros inhibidores, dirigidos a diferentes quinasas y vías de señalización, también podrían reducir la actividad de MS4A5 si MS4A5 forma parte de esas vías o está regulada por ellas.
Por ejemplo, la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede afectar a la síntesis de proteínas y a las vías de supervivencia celular, lo que podría afectar al MS4A5 si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. Del mismo modo, los inhibidores de MEK como el U0126 y el PD98059, al bloquear la activación de la vía MAPK/ERK, podrían reducir la actividad del MS4A5 si está regulado por la señalización ERK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que se sabe que interviene en varios procesos celulares, entre ellos el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede impedir la activación de la AKT, una quinasa que puede estar aguas arriba de la MS4A5. Como la señalización PI3K/AKT es crucial para la estabilidad y la función de algunas proteínas, la inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la actividad de la MS4A5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor químico de la PI3K, similar a la Wortmannina, y también puede provocar una reducción de la fosforilación de la AKT. Dado que la MS4A5 podría estar regulada por la vía PI3K/AKT, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede provocar una reducción de la actividad funcional de la MS4A5 debido a la disminución de la señalización descendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a mTORC1 e inhibe su función. Dado que el mTORC1 influye en el crecimiento y la supervivencia celulares al afectar a la síntesis de proteínas y otros procesos, su inhibición puede provocar una reducción de la actividad de las proteínas reguladas por la señalización mTOR, entre las que podría encontrarse la MS4A5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, que se encuentra corriente arriba de la ERK1/2 en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede disminuir los acontecimientos de fosforilación mediados por la ERK. Si la MS4A5 es activada por la vía MEK/ERK, entonces la inhibición de la MEK reduciría la actividad de la MS4A5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK y, al inhibir la p38 MAPK, puede disminuir la actividad de las proteínas reguladas por la señalización de la p38 MAPK. La MS4A5, si está influenciada por la p38 MAPK, vería inhibida su actividad funcional como resultado. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la vía JNK, lo que puede conducir a una reducción de la actividad funcional de las proteínas reguladas por la señalización JNK. La inhibición por SP600125 conduciría a una disminución de la actividad de MS4A5 si MS4A5 es un objetivo corriente abajo de la vía JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las quinasas de la familia Src y, al suprimir estas quinasas, puede afectar a varias vías de señalización corriente abajo, incluidas las que implican a PI3K/AKT. Si la MS4A5 opera corriente abajo de las quinasas de la familia Src, el Dasatinib inhibiría la actividad de la MS4A5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, implicadas en múltiples vías de señalización. Si la MS4A5 está regulada por las quinasas Src, la PP2 reduciría la actividad de la MS4A5 debido a la inhibición de la señalización Src. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MEK/ERK. La inhibición de MEK por PD98059 daría lugar a una reducción de la actividad de MS4A5 si la función de MS4A5 depende de la vía MEK/ERK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-κB, que desempeña un papel en la respuesta inmunitaria y la supervivencia celular. La inhibición del NF-κB puede disminuir la actividad funcional de las proteínas reguladas por esta vía, entre ellas posiblemente la MS4A5. | ||||||