MS4A12 Inhibidores
Inhibidores comunes de MS4A12 incluyen, pero no se limitan a PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Queleritrina CAS 34316-15-9, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Los inhibidores de la MS4A12 abarcan una gama de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad de la proteína MS4A12 al dirigirse a vías de señalización y procesos celulares con los que está asociada la MS4A12. Los inhibidores de la quinasa de la familia Src, como la PP2, podrían reducir la actividad de la MS4A12 al alterar el estado de fosforilación de la proteína, que suele ser un requisito previo para su función. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K, como LY294002 y Wortmannin, podrían reducir indirectamente la actividad de MS4A12 al afectar a la vía PI3K/AKT, que es esencial para la supervivencia celular y el tráfico de receptores. Al reducirse la fosforilación de AKT, pueden verse comprometidos los procesos celulares que mantienen la localización y expresión de MS4A12 en la superficie celular. Además, la inhibición de PLC por compuestos como el U73122 podría dar lugar a una reducción de la señalización descendente a través de PKC, que se sabe que influye en la función de varias proteínas, posiblemente incluyendo MS4A12, a través de eventos de fosforilación.
Los mecanismos funcionales de los inhibidores de MS4A12 se extienden a otras vías de cinasas, como la vía MAPK, que puede verse interferida por inhibidores de MEK como PD98059 e inhibidores de p38 MAPK como SB203580. Las vías MAPK/ERK y p38 MAPK son críticas para la fosforilación y regulación de muchas proteínas celulares, y su inhibición podría disminuir la actividad de MS4A12. Además, los inhibidores de JNK como SP600125 pueden provocar una disminución de la actividad de MS4A12 al alterar la señalización de la respuesta al estrés. La influencia de la señalización mTOR en la actividad de la proteína es el objetivo de los inhibidores de mTOR como Rapamycin, que pueden provocar una disminución de la actividad de MS4A12 al afectar al estado metabólico de la célula. Por último, los inhibidores del EGFR, como el Gefitinib, interrumpen la señalización del EGFR, lo que podría regular a la baja el MS4A12 al reducir la actividad de las vías que normalmente regularían al alza o mantendrían la actividad del MS4A12.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src que obstruye las cinasas de la familia Src. Las cinasas de la familia Src intervienen en la regulación de la señalización de la tirosina cinasa receptora, que puede influir en la actividad de proteínas de membrana como MS4A12 alterando su estado de fosforilación. Por lo tanto, la inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede provocar una reducción de la actividad de la MS4A12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/AKT, crucial para la supervivencia y proliferación celular. Al inhibir la PI3K, el LY294002 disminuye la fosforilación de la AKT, que es importante para la regulación del tráfico y la función de las proteínas de membrana, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de la MS4A12 debido a un deterioro de su localización o expresión en la superficie celular. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor de la PKC que puede suprimir la actividad de las isoformas de la proteína cinasa C. Dado que la PKC modula la función de diversas proteínas mediante la fosforilación, el uso de queleritrina podría inhibir la regulación dependiente de la fosforilación de la MS4A12, lo que provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es otro inhibidor de la PKC conocido por inhibir específicamente las isoformas de la PKC. Al bloquear la actividad de la PKC, la bisindolilmaleimida I podría disminuir la fosforilación y la regulación de la MS4A12, provocando una disminución de su actividad. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un potente inhibidor de varias isoformas de la PKC. La inhibición de la PKC por el Go6983 puede conducir a una menor fosforilación de proteínas reguladas por vías de señalización dependientes de la PKC, incluida la MS4A12, lo que a su vez podría conducir a una menor actividad de la MS4A12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Dado que la ERK interviene en la regulación de diversas funciones celulares, incluida la fosforilación de proteínas, el PD98059 puede inhibir la fosforilación de proteínas corriente abajo de la ERK, entre las que podría estar la MS4A12, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que inhibe específicamente la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la producción de citoquinas y la señalización de la respuesta al estrés, afectando potencialmente a la actividad de proteínas como la MS4A12 que pueden estar moduladas por estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a la vía de señalización JNK implicada en las respuestas al estrés, la apoptosis y la producción de citocinas. La inhibición de la señalización JNK podría influir en la actividad de las proteínas implicadas en estos procesos, lo que conduciría a una disminución de la actividad de MS4A12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al bloquear la actividad de la PI3K, la wortmannina puede reducir la señalización de la AKT, lo que puede tener efectos descendentes en la regulación de las proteínas controladas por la AKT, lo que potencialmente puede conducir a una disminución de la actividad de la MS4A12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que atenúa la señalización de mTOR, que afecta al crecimiento y al metabolismo celular. La regulación a la baja de la señalización mTOR puede conducir a una menor actividad de las proteínas sensibles al estado metabólico de la célula, entre las que podría encontrarse la MS4A12. | ||||||