MS4A10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MS4A10 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de MS4A10 abarcan una amplia gama de compuestos que influyen en varias vías de señalización y procesos celulares, que están indirectamente implicados en la regulación y la actividad funcional de MS4A10. Entre ellos, los inhibidores del EGFR, como el Gefitinib, actúan bloqueando las vías de señalización del EGFR que se sabe que regulan la expresión y la función de varias proteínas de membrana, entre las que podría encontrarse la MS4A10. La inhibición de la actividad del EGFR podría conducir a una disminución de la actividad funcional de MS4A10, ya que el EGFR es un regulador ascendente en la señalización celular. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden influir indirectamente en MS4A10 reduciendo la señalización de AKT. Dado que AKT es una quinasa central en la supervivencia y el metabolismo celular, su inhibición puede alterar el estado de fosforilación y la función de proteínas como MS4A10 que pueden estar reguladas aguas abajo.
Además, los inhibidores de mTOR como la Rapamicina pueden afectar a la actividad de MS4A10 modulando el metabolismo celular y las vías de crecimiento que son cruciales para el mantenimiento funcional de diversas proteínas. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina y el inhibidor de la cinasa de la familia Src PP2, podrían reducir la actividad de MS4A10 al disminuir la fosforilación de proteínas reguladas por estas cinasas. Los inhibidores de MEK, como U0126 y PD98059, así como el inhibidor de ERK SCH772984, pueden reducir potencialmente la actividad de MS4A10 al interrumpir la vía MAPK, implicada en la regulación de multitud de respuestas celulares. El inhibidor de p38 MAPK SB203580 y el inhibidor de JNK SP600125 también pueden disminuir la actividad de MS4A10 alterando las vías de respuesta al estrés y la producción de citoquinas. Por último, el inhibidor del proteasoma Bortezomib puede inhibir indirectamente la función de MS4A10 al afectar al recambio de proteínas y a la acumulación de proteínas reguladoras que podrían inhibir las vías que controlan MS4A10.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que bloquea las vías de señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La MS4A10 puede verse influida por cambios en la actividad del EGFR, ya que las vías del EGFR pueden regular la expresión y la función de varias proteínas de la familia MS4. La inhibición del EGFR podría conducir a una regulación a la baja de la función de la MS4A10 al reducir la señalización a través de las vías que normalmente regulan al alza o mantienen su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que impide la vía de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), crítica para numerosos procesos celulares, incluidos el crecimiento y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, este compuesto disminuye indirectamente la señalización AKT descendente, reduciendo potencialmente la actividad de las proteínas reguladas por AKT, como la MS4A10, al alterar su estado de fosforilación y su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que atenúa la señalización de la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), que afecta al crecimiento y metabolismo celulares. La regulación a la baja de la señalización mTOR puede conducir a una menor actividad de las proteínas sensibles al estado metabólico de la célula, entre las que podría estar la MS4A10, al impedir procesos necesarios para su actividad funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las quinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas. Esta inhibición generalizada podría disminuir la fosforilación y, por tanto, la actividad de MS4A10 si está regulada por quinasas que son dianas de la estaurosporina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que suprime la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Dado que las vías MAPK regulan multitud de respuestas celulares, incluida la actividad de varias proteínas de membrana, la inhibición de la MEK podría provocar una disminución de la actividad funcional de la MS4A10 al alterar los eventos de señalización que controlan su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que inhibe específicamente la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la producción de citoquinas y la respuesta a las señales de estrés, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas como la MS4A10 que podrían estar moduladas por estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede reducir la fosforilación de proteínas corriente abajo de la ERK, entre las que podría encontrarse la MS4A10, lo que provocaría su inactivación funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al bloquear la actividad de la PI3K, la wortmannina puede reducir la señalización de la AKT, lo que puede tener efectos descendentes en las proteínas reguladas por la AKT, incluida potencialmente la MS4A10, y provocar una disminución de su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a la vía de señalización JNK implicada en las respuestas al estrés, la apoptosis y la producción de citocinas. La inhibición de la señalización JNK podría afectar a la actividad de las proteínas implicadas en estos procesos, lo que posiblemente provocaría una disminución de la actividad de la MS4A10. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que obstruye la actividad de las quinasas de la familia Src. Estas quinasas pueden regular diversas vías de señalización, incluidas las que podrían controlar la función o la expresión de MS4A10. Por lo tanto, la inhibición de las cinasas Src podría conducir indirectamente a una menor actividad de la MS4A10. | ||||||