MRTF-B Inhibidores
Los inhibidores comunes de MRTF-B incluyen, pero no se limitan a CCG-1423 CAS 285986-88-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, CCG 203971 CAS 1443437-74-8, CK 666 CAS 442633-00-3 y BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Los inhibidores de MRTF-B son compuestos químicos que se dirigen y regulan la actividad del factor de transcripción B relacionado con la miocardina (MRTF-B), un coactivador clave implicado en el control transcripcional de varios genes. El MRTF-B desempeña un papel esencial en el control de la dinámica del citoesqueleto de actina y en la modulación de la expresión génica en respuesta a señales mecánicas y ambientales. El factor de transcripción, cuando se activa, interactúa con el factor de respuesta al suero (SRF), un factor de transcripción que se une a secuencias específicas de ADN y promueve la expresión de genes implicados en la estructura del citoesqueleto, la migración y la motilidad celular. Los inhibidores de MRTF-B interrumpen específicamente esta interacción MRTF-B/SRF o alteran la translocación y activación nuclear de MRTF-B, afectando así a la expresión génica ligada a la arquitectura citoesquelética y celular sin alterar directamente la secuencia de ADN ni modificar la estructura de actina.Químicamente, los inhibidores de MRTF-B presentan una variedad de andamiajes estructurales diseñados para bloquear los sitios de interacción entre MRTF-B y SRF o para interferir con la localización de MRTF-B dentro de la célula. Estos inhibidores suelen actuar impidiendo la acumulación nuclear de MRTF-B, secuestrándolo en el citoplasma o desestabilizando su conformación activa. El diseño de inhibidores de MRTF-B suele implicar el uso de moléculas pequeñas capaces de navegar por el complejo paisaje de interacciones proteína-proteína, lo que plantea importantes retos debido a las grandes superficies implicadas en las interacciones de MRTF-B. Las estructuras químicas de estos inhibidores suelen optimizarse en cuanto a especificidad y estabilidad para garantizar una modulación precisa de la actividad de MRTF-B, prestando especial atención a su capacidad para penetrar en las membranas celulares y acceder al compartimento nuclear. Comprender la química y las propiedades biofísicas de los inhibidores de MRTF-B es crucial para avanzar en nuestra comprensión de cómo se controla la regulación del citoesqueleto a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
El CCG-1423 es un inhibidor selectivo de la señalización mediada por RhoA, que impide la activación de MRTF-B. Al interrumpir la vía RhoA, el CCG-1423 modula la dinámica del citoesqueleto e impide la translocación del MRTF-B al núcleo, inhibiendo su actividad transcripcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 actúa como inhibidor de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), afectando indirectamente al MRTF-B a través de la vía Rho/ROCK. Al suprimir la actividad ROCK, el Y-27632 impide la señalización descendente que conduce a la activación del MRTF-B, inhibiendo así sus funciones reguladoras transcripcionales. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | ¥1004.00 | ||
El CCG-203971 es un inhibidor específico del factor de respuesta al suero (SRF), un regulador clave de la actividad del MRTF-B. Al dirigirse al SRF, el CCG-203971 interrumpe el complejo transcripcional en el que interviene el MRTF-B, obstaculizando su capacidad para modular la expresión génica y participar en los procesos celulares. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
El CK-666 es un inhibidor del complejo Arp2/3, que altera la polimerización de la actina y afecta indirectamente a la función del MRTF-B. Al impedir la formación de redes ramificadas de actina, el CK-666 interfiere en la dinámica del citoesqueleto que regula la actividad del MRTF-B, lo que conduce a la inhibición de sus funciones transcripcionales. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que influye indirectamente en el MRTF-B modulando los niveles de calcio intracelular. Al secuestrar los iones de calcio, el BAPTA-AM interrumpe las cascadas de señalización que implican vías dependientes del calcio, obstaculizando la activación del MRTF-B y sus subsiguientes actividades transcripcionales. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | ¥1805.00 | ||
El CK-869 es un inhibidor selectivo del complejo ARP2/3, que influye en el MRTF-B a través de su impacto en la dinámica de la actina. Al dirigirse al complejo Arp2/3, el CK-869 interrumpe la polimerización de la actina, inhibiendo indirectamente la translocación del MRTF-B al núcleo y su participación en la regulación transcripcional de los genes diana. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2 es un inhibidor de la formina que modula indirectamente el MRTF-B a través de su impacto en la polimerización de la actina. Al inhibir la actividad de la formina, SMIFH2 interrumpe el proceso de nucleación y polimerización de la actina, afectando a la dinámica del citoesqueleto que regula la activación de MRTF-B y las funciones transcripcionales subsiguientes. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
La wiskostatina es un inhibidor de la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich (WASP), que afecta indirectamente al MRTF-B a través de su papel en la polimerización de la actina. Al inhibir WASP, Wiskostatin altera el citoesqueleto de actina, interfiriendo en las vías de señalización que regulan la activación de MRTF-B y las funciones transcripcionales subsiguientes. | ||||||