Los inhibidores de SARM, como su nombre indica, son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM), una cepa de bacterias que ha desarrollado resistencia a muchos de los antibióticos utilizados tradicionalmente para las infecciones por estafilococos. Estos inhibidores son cruciales en el campo de la microbiología debido a los retos que plantea la resistencia a los antibióticos.
El panorama químico de los inhibidores de SARM es amplio y variado. Desde el punto de vista mecánico, estos compuestos pretenden explotar las vulnerabilidades de la fisiología bacteriana, a menudo dirigiéndose a procesos o estructuras bacterianas clave. Algunos inhibidores del SARM, por ejemplo, interfieren específicamente en la síntesis de la pared celular bacteriana. Compuestos como la vancomicina y la teicoplanina se unen al extremo D-Ala-D-Ala del lípido II precursor de la pared celular, bloqueando así su incorporación a la pared celular bacteriana en crecimiento. Otro grupo de compuestos, como el linezolid y el tedizolid, se dirigen al ribosoma bacteriano e interrumpen la síntesis de proteínas al unirse al ARN ribosómico 23S de la subunidad 50S. Otra clase incluye compuestos como la daptomicina, que ejerce su acción alterando la membrana celular bacteriana, provocando una rápida despolarización. Además, hay inhibidores que se dirigen a las enzimas bacterianas, deteniendo procesos metabólicos esenciales. Por ejemplo, la fosfomicina inhibe la enzima MurA, lo que provoca el bloqueo de la síntesis de un precursor del peptidoglicano bacteriano. Aunque los mecanismos de acción pueden variar, el denominador común de todos los inhibidores del SARM es su capacidad para detener eficazmente el crecimiento o la viabilidad de esta cepa bacteriana especialmente resistente.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Se inserta en la membrana de la célula bacteriana provocando una rápida despolarización, lo que conduce a una pérdida del potencial de membrana. Esto da lugar a la inhibición de la síntesis de proteínas, ADN y ARN, lo que conduce finalmente a la muerte de la célula bacteriana. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1726.00 ¥4140.00 ¥6329.00 ¥9127.00 | 2 | |
Se une a la subunidad ribosómica 50S de la bacteria, bloqueando la formación de enlaces peptídicos e inhibiendo así la síntesis de proteínas. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Inhibe la ARN polimerasa dependiente del ADN bacteriano, bloqueando así la transcripción del ARN y la subsiguiente síntesis de proteínas. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
Inhibe la dihidrofolato reductasa bacteriana, lo que provoca una disminución de la producción de ácido tetrahidrofólico, necesario para la síntesis de ADN y ARN en las bacterias. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | ¥406.00 ¥609.00 ¥767.00 ¥1207.00 | 5 | |
Compite con el ácido paraaminobenzoico (PABA) en la síntesis del ácido dihidrofólico, lo que provoca la inhibición del crecimiento bacteriano. | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | ¥2098.00 ¥4953.00 | 1 | |
Se une a la subunidad ribosómica 30S de las bacterias, bloqueando la entrada de moléculas de aminoacil ARNt en el sitio A del ribosoma e inhibiendo así la síntesis de proteínas. | ||||||