MRP-S31 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MRP-S31 incluyen, entre otros, Emetina CAS 483-18-1, Cloranfenicol CAS 56-75-7, Tetraciclina CAS 60-54-8, Puromicina CAS 53-79-2 y Doxiciclina-d6.
Los inhibidores químicos de MRP-S31 actúan impidiendo la participación de la proteína en el proceso de síntesis proteica mitocondrial, que es esencial para la producción de proteínas en las mitocondrias. La emetina, debido a su capacidad para intercalarse en el ADN, puede inhibir la topoisomerasa II del ADN, lo que a su vez afecta a la maquinaria de síntesis de proteínas de la que forma parte la MRP-S31, provocando su inhibición funcional. El cloranfenicol actúa uniéndose a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la actividad peptidil transferasa, un mecanismo que se extiende al ribosoma mitocondrial, impidiendo así que el MRP-S31 participe en la traducción mitocondrial de proteínas. Del mismo modo, el linezolid, al unirse a la subunidad 50S e impedir la formación del complejo de iniciación, y la anisomicina, al inhibir la actividad de la peptidil transferasa en la subunidad ribosómica 60S, obstruyen el proceso de síntesis de proteínas en el que participa el MRP-S31.
Otras acciones inhibidoras se observan con la tetraciclina y la doxiciclina, que se unen a la subunidad ribosómica 30S, bloqueando la unión del aminoacil-ARNt y, por tanto, perjudicando la función del MRP-S31 en el proceso de síntesis proteica mitocondrial. La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, lo que conduce a la liberación de las cadenas polipeptídicas nacientes e interrumpe la función del MRP-S31 en la fase de elongación de la traducción mitocondrial. La inhibición específica de la isoleucil-ARNt sintetasa por la mupirocina conduce a una reducción del suministro de isoleucina-ARNt para la traducción mitocondrial de proteínas, lo que inhibe funcionalmente el MRP-S31. La cicloheximida bloquea el paso de translocación al unirse al ribosoma 80S eucariótico, afectando también a los ribosomas mitocondriales y, por tanto, al papel del MRP-S31 en el proceso de traducción. Por último, la dactinomicina y el tiostreptón se dirigen a la transcripción y a la formación de complejos de iniciación, respectivamente. La dactinomicina se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, disminuyendo así la disponibilidad de ARN mitocondrial esencial para la función del MRP-S31, y el tiostreptón se une a la subunidad ribosómica 50S, alterando la función ribosómica e inhibiendo indirectamente el MRP-S31. Cada inhibidor químico impide directa o indirectamente el proceso de síntesis de proteínas, lo que conduce a la inhibición funcional del MRP-S31 dentro de la mitocondria.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
Se sabe que la emetina, un alcaloide derivado de la raíz de ipecacuana, inhibe la síntesis de proteínas al intercalarse en el ADN e inhibir la topoisomerasa II del ADN. Dado que el MRP-S31 participa en el proceso ribosómico mitocondrial, la inhibición de la maquinaria de síntesis proteica por parte de la emetina puede provocar una disminución de la eficacia de los ribosomas mitocondriales, inhibiendo así funcionalmente el MRP-S31 al perjudicar su papel en la traducción de proteínas mitocondriales. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol actúa uniéndose a la subunidad ribosómica 50S bacteriana e inhibiendo la actividad peptidil transferasa. Aunque el MRP-S31 es un componente del ribosoma mitocondrial, el cloranfenicol puede inhibir de forma similar la síntesis de proteínas mitocondriales al afectar a la función del ribosoma mitocondrial, inhibiendo así funcionalmente el MRP-S31 al impedir su participación en la traducción de proteínas dentro de la mitocondria. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
La tetraciclina inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear la unión del aminoacil-ARNt al sitio aceptor ribosómico. Este mecanismo de acción puede extenderse al ribosoma mitocondrial, donde inhibiría funcionalmente el MRP-S31 al impedir su contribución a la traducción mitocondrial de proteínas. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina es un antibiótico aminonucleósido que provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Esto provoca la liberación de cadenas polipeptídicas nacientes. Cuando la puromicina afecta a la síntesis proteica mitocondrial, puede inhibir funcionalmente la MRP-S31 al alterar su papel en la fase de elongación de la traducción dentro de las mitocondrias. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
La doxiciclina, un antibiótico de tetraciclina, inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S e impedir la unión de moléculas de aminoacil-ARNt al ribosoma. Esta acción puede dañar la función ribosómica mitocondrial y, por tanto, inhibir funcionalmente el MRP-S31 bloqueando su participación en la síntesis proteica mitocondrial. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere en la síntesis de proteínas al inhibir la actividad de la peptidil transferasa en la subunidad ribosómica 60S. Su acción puede extenderse a los ribosomas mitocondriales, donde puede inhibir funcionalmente MRP-S31 al interrumpir la actividad peptidil transferasa necesaria para la síntesis proteica mitocondrial. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida bloquea el paso de translocación en la síntesis de proteínas al unirse al ribosoma 80S eucariota. Aunque afecta predominantemente a los ribosomas citoplasmáticos, también se sabe que afecta a la síntesis proteica mitocondrial. Al inhibir el paso de translocación en las mitocondrias, la cicloheximida puede inhibir funcionalmente el MRP-S31 impidiendo su papel en el proceso de traducción de las proteínas mitocondriales. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La dactinomicina se une al ADN e interfiere en la síntesis de ARN dependiente del ADN al inhibir la ARN polimerasa. Aunque se dirige principalmente a la transcripción del ADN nuclear, también puede unirse al ADN mitocondrial e inhibir allí la transcripción, lo que conduce indirectamente a una inhibición funcional del MRP-S31 al disminuir la disponibilidad de ARN mitocondrial para la traducción, sobre la que actúa el MRP-S31. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4682.00 | 10 | |
El tiostreptón inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 50S e interferir en la función ribosómica. Este mecanismo puede extenderse al ribosoma mitocondrial debido a las similitudes estructurales, inhibiendo así potencialmente el MRP-S31 al afectar a su función en la síntesis proteica mitocondrial. | ||||||