MRP-S17 Inhibidores
Los inhibidores MRP-S17 comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Brefeldina A CAS 20350-15-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de MRP-S17 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína MRP-S17. La proteína MRP-S17, también conocida como proteína S17 asociada a la resistencia a múltiples fármacos, es miembro de la superfamilia de transportadores de casetes de unión a ATP (ABC). Esta superfamilia de proteínas de membrana desempeña un papel crucial en los procesos de transporte celular al utilizar la energía que se encuentra en la hidrólisis del ATP para bombear activamente diversos sustratos a través de las membranas celulares. MRP-S17, en particular, ha sido identificado como un transportador asociado a la resistencia a múltiples fármacos en ciertas células, contribuyendo al eflujo de diversas moléculas del medio intracelular.
El desarrollo de inhibidores de MRP-S17 surge de la necesidad de modular la función de este transportador. Los investigadores se han centrado en comprender las características estructurales y bioquímicas del MRP-S17 para diseñar moléculas que puedan unirse selectivamente a su actividad e inhibirla. La inhibición del MRP-S17 pretende interferir en el eflujo de fármacos u otras sustancias. La diversidad estructural de los inhibidores de MRP-S17 permite explorar diversos andamiajes químicos y modificaciones para optimizar su afinidad de unión y su selectividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede reducir la actividad de las proteínas implicadas en la señalización mTOR. Dado que mTOR puede regular la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, la inhibición de esta vía puede provocar una reducción de la actividad funcional de MRP-S17 si está implicada en estos procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que suprime la vía PI3K/Akt/mTOR. Al inhibir esta señalización ascendente, el LY294002 puede disminuir indirectamente la actividad del MRP-S17 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
WZB117 inhibe el transportador de glucosa 1 (GLUT1), lo que podría reducir el suministro de energía necesario para el correcto funcionamiento de MRP-S17 si depende de altos niveles de glucólisis para su actividad. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el tráfico de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación, lo que podría afectar a la localización y función de MRP-S17 si depende del transporte vesicular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que bloquea la vía ERK/MAPK. Si la actividad de MRP-S17 está modulada por la señalización MAPK, el U0126 podría disminuir indirectamente su actividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede suprimir las respuestas inflamatorias y podría afectar indirectamente a la actividad de la MRP-S17 si desempeña un papel en la inflamación o en las vías de respuesta al estrés. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC 23766 inhibe la Rac1, que interviene en la organización del citoesqueleto de actina. La alteración de la polimerización de la actina podría afectar a la localización celular o a la función de MRP-S17 si interactúa con el citoesqueleto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, que participa en las vías de señalización del estrés. Si MRP-S17 está implicado en estas vías, la inhibición de JNK podría conducir a una disminución de su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, que conduce a la inhibición de la fosforilación de Akt. Si la actividad de MRP-S17 está regulada por la vía PI3K/Akt, la wortmannina podría disminuir indirectamente su actividad. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. Esto puede conducir a una disminución general de los niveles de proteína, afectando potencialmente a la expresión y función del MRP-S17. | ||||||