MRP-L46 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MRP-L46 incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Oligomicina A CAS 579-13-5, Cloranfenicol CAS 56-75-7, Eritromicina CAS 114-07-8 y Doxiciclina-d6.
Los inhibidores de MRP-L46 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína MRP-L46. La proteína MRP-L46, que forma parte de la subunidad ribosómica grande de las células eucariotas, desempeña un papel crucial en el proceso de síntesis de proteínas. Concretamente, interviene en la actividad peptidil transferasa durante la traducción, en la que los aminoácidos se unen para formar una cadena polipeptídica. Los inhibidores están meticulosamente diseñados para unirse selectivamente a la proteína MRP-L46, alterando su función normal e impidiendo así la síntesis precisa de proteínas. Esta interferencia selectiva a nivel molecular tiene importantes implicaciones para diversos procesos celulares, ya que las proteínas son fundamentales para la estructura, función y regulación de las células.
El desarrollo de inhibidores del MRP-L46 representa un hito en la investigación bioquímica y biológica molecular. Al dilucidar los intrincados detalles del papel de la proteína MRP-L46 en la maquinaria de traducción, los científicos han allanado el camino para diseñar compuestos que puedan modular específicamente su actividad. Los inhibidores, a menudo sintetizados mediante métodos de diseño racional de fármacos, actúan como herramientas moleculares para que los investigadores exploren las complejidades de la síntesis proteica. La comprensión de los matices de la inhibición de MRP-L46 abre vías para desentrañar el panorama más amplio de los procesos celulares, facilitando no sólo la investigación básica sino también posibles aplicaciones en áreas como la biotecnología y la biología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que se une a las ciclofilinas, lo que inhibe la actividad de la calcineurina, una fosfatasa implicada en la activación de las células T. El MRP-L46 está implicado en la síntesis proteica mitocondrial. Al inhibir la calcineurina, se suprime la activación de las células T, lo que puede afectar indirectamente a la demanda de energía y a la función mitocondrial, lo que podría repercutir en la actividad de MRP-L46. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina A es un inhibidor específico de la ATP sintasa mitocondrial. Al comprometer la síntesis de ATP, disminuye indirectamente los procesos dependientes de la energía, incluidos los implicados en la síntesis y función de las proteínas mitocondriales, por lo que puede provocar una menor actividad funcional de MRP-L46, que forma parte del aparato ribosómico mitocondrial. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Como el MRP-L46 forma parte del ribosoma mitocondrial, que es similar a los ribosomas bacterianos, el cloranfenicol puede inhibir potencialmente la síntesis proteica mitocondrial, reduciendo así la actividad funcional del MRP-L46 en el proceso. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
La eritromicina es otro antibiótico que se une a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas. De forma similar al cloranfenicol, la eritromicina podría inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales, afectando así a la función de MRP-L46. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
La doxiciclina es un antibiótico de tetraciclina que inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S. También podría afectar a la síntesis de proteínas mitocondriales debido a las similitudes entre los ribosomas bacterianos y mitocondriales, disminuyendo potencialmente la actividad MRP-L46. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
La tetraciclina es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas al impedir la unión del aminoacil-ARNt al sitio aceptor ribosómico. Su impacto sobre los ribosomas mitocondriales puede conducir indirectamente a una reducción de la actividad del MRP-L46 dentro de la mitocondria. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Esto puede provocar una disminución de la síntesis proteica mitocondrial y, por tanto, afectar potencialmente a la actividad funcional del MRP-L46. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La dactinomicina se intercala en el ADN, inhibiendo la síntesis de ARN, que es necesario para la síntesis de proteínas. La inhibición de la síntesis de ARN mitocondrial podría conducir indirectamente a una menor actividad funcional de MRP-L46, que participa en la síntesis de proteínas mitocondriales. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
La actinonina es un antibiótico peptídico que inhibe la peptidil transferasa bacteriana y mitocondrial. Al interferir en la formación de enlaces peptídicos en las mitocondrias, podría reducir la función del MRP-L46 en la síntesis de proteínas mitocondriales. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1139.00 ¥2877.00 ¥4028.00 ¥8055.00 | 17 | |
La azitromicina es un antibiótico macrólido que inhibe la síntesis de proteínas dependiente del ARN al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Puede afectar de forma similar a los ribosomas mitocondriales, reduciendo así potencialmente la actividad funcional del MRP-L46. | ||||||