Date published: 2025-11-7

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MRP-L36 Inhibidores

Los inhibidores comunes del MRP-L36 incluyen, entre otros, la Cicloheximida CAS 66-81-9, el Cloranfenicol CAS 56-75-7, la Eritromicina CAS 114-07-8, la Tetraciclina CAS 60-54-8 y la Actinonina CAS 13434-13-4.

Los inhibidores MRP-L36 son un conjunto de compuestos que, al interferir con la función ribosómica mitocondrial, reducen indirectamente la actividad de la proteína ribosómica mitocondrial L36 (MRP-L36). Estos inhibidores incluyen una serie de sustancias dirigidas principalmente a los ribosomas bacterianos. Debido al origen bacteriano de las mitocondrias y a la similitud estructural entre los ribosomas bacterianos y mitocondriales, estos compuestos pueden afectar inadvertidamente a la síntesis proteica mitocondrial. La acción de estos inhibidores se traduce en una disminución de la síntesis de proteínas mitocondriales, de las que el MRP-L36 es un componente crucial. Esta inhibición puede conducir a una disfunción general de la maquinaria ribosomal mitocondrial, impactando así en el proceso de traducción de proteínas dentro de las mitocondrias, donde el MRP-L36 desempeña su papel.

Los compuestos que se unen a las subunidades 30S o 50S del ribosoma bacteriano pueden, por extensión, inhibir potencialmente los ribosomas mitocondriales debido a sus similitudes estructurales. El resultado es una perturbación del proceso de síntesis de proteínas, que es esencial para el ensamblaje y la función del ribosoma mitocondrial donde se localiza el MRP-L36. Algunos de estos inhibidores interfieren con la fase de elongación de la síntesis de proteínas, mientras que otros bloquean los pasos de iniciación o translocación. La inhibición de estos pasos puede conducir a una disminución de la producción de proteínas mitocondriales, reduciendo así la actividad funcional del MRP-L36. Dado que el MRP-L36 interviene en el ensamblaje y la función del ribosoma mitocondrial, la alteración de su actividad puede tener efectos de amplio alcance sobre la síntesis de proteínas mitocondriales y la función mitocondrial en general.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, impidiendo así la elongación de la cadena polipeptídica. Esto conduciría a una reducción de la síntesis de MRP-L36, ya que inhibe directamente la función del ribosoma.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
¥598.00
10
(1)

Se une a los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis de proteínas. En las mitocondrias, que tienen ribosomas similares a los de las bacterias, el cloranfenicol puede inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales, disminuyendo así potencialmente la producción de MRP-L36.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥632.00
¥2708.00
¥9195.00
¥14723.00
4
(3)

Puede unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas. A través de su acción sobre los ribosomas mitocondriales, la eritromicina puede inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales, lo que podría provocar una disminución de los niveles de MRP-L36.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
¥699.00
¥1038.00
¥2990.00
¥4614.00
¥7017.00
6
(1)

Se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, impidiendo la unión del aminoacil-ARNt al sitio aceptor ribosómico (A), inhibiendo la síntesis proteica. Como las mitocondrias tienen ribosomas similares a los de las bacterias, la tetraciclina podría inhibir la síntesis de proteínas mitocondriales como la MRP-L36.

Actinonin

13434-13-4sc-201289
sc-201289B
5 mg
10 mg
¥1805.00
¥3599.00
3
(1)

Actúa como inhibidor de la péptido deformilasa. Inhibe la eliminación de los grupos N-formilo de las proteínas nacientes, que es un paso crítico en la síntesis de proteínas bacterianas y mitocondriales. Esto podría provocar una disminución de la síntesis de MRP-L36 al inhibir su proceso de maduración en las mitocondrias.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Sus efectos sobre la traducción mitocondrial podrían conducir a una reducción de la producción de MRP-L36 al terminar prematuramente su síntesis.

Doxycycline-d6

564-25-0 unlabeledsc-218274
1 mg
¥186153.00
(0)

Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S, bloqueando la unión del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma. Esta acción podría disminuir la síntesis proteica mitocondrial, reduciendo posteriormente la producción de MRP-L36.

Azithromycin

83905-01-5sc-254949
sc-254949A
sc-254949B
sc-254949C
sc-254949D
25 mg
50 mg
500 mg
1 g
5 g
¥575.00
¥1139.00
¥2877.00
¥4028.00
¥8055.00
17
(1)

Se une a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la traducción del ARNm. Su actividad puede extenderse a los ribosomas mitocondriales, reduciendo potencialmente la producción de MRP-L36.

Tigecycline

220620-09-7sc-394197
sc-394197A
5 mg
25 mg
¥2098.00
¥4953.00
1
(1)

Una glicilciclina relacionada con las tetraciclinas. Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear la entrada de moléculas de aminoacil-ARNt en el sitio A del ribosoma. Esto puede afectar a la síntesis proteica mitocondrial y reducir así la producción de MRP-L36.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

Este compuesto inhibe la elongación de la cadena peptídica interfiriendo específicamente con la actividad peptidil transferasa en los ribosomas. Dado que esta actividad es crucial para la síntesis de proteínas, la acción de la anisomicina provocaría una disminución de la síntesis de proteínas mitocondriales, incluida la MRP-L36, al alterar la función de los ribosomas mitocondriales.