MRP-L22 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MRP-L22 incluyen, entre otros, Bezafibrato CAS 41859-67-0, Resveratrol CAS 501-36-0, L-Leucina CAS 61-90-5, Metformina CAS 657-24-9 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

La MRP-L22, o proteína ribosómica mitocondrial L22, es un componente de la subunidad grande (39S) del ribosoma mitocondrial en humanos y está codificada por el gen MRPL22. Los ribosomas mitocondriales (mitoribosomas) están especializados en la síntesis de proteínas de membrana que forman parte integrante de la membrana interna mitocondrial y participan en la fosforilación oxidativa, el proceso por el que las células generan ATP, la principal moneda energética de la célula.La estructura de los mitoribosomas difiere en cierta medida de la de sus homólogos citoplasmáticos, lo que refleja sus funciones especializadas y el entorno único dentro de las mitocondrias. MRP-L22 contribuye a la estructura y función de la subunidad 39S y, aunque se sabe menos sobre las funciones individuales de las proteínas ribosómicas mitocondriales en comparación con sus homólogas citoplasmáticas, son esenciales para la síntesis proteica mitocondrial.

Las proteínas ribosómicas mitocondriales, incluida la MRP-L22, están codificadas en el núcleo y se importan a las mitocondrias tras su traducción. Una vez dentro de la mitocondria, se ensamblan en el ribosoma. El genoma mitocondrial codifica 13 proteínas, todas las cuales son componentes de los complejos de la cadena respiratoria y se sintetizan dentro de la mitocondria con la ayuda del mitoribosoma.Las mutaciones en los genes que codifican las proteínas ribosómicas mitocondriales pueden provocar disfunción mitocondrial y están asociadas a diversas enfermedades humanas. Las enfermedades relacionadas con la disfunción mitocondrial pueden ser multisistémicas debido al papel central de las mitocondrias en la producción de energía.