Date published: 2025-11-7

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MRP Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de MRP para su uso en diversas aplicaciones. Las proteínas asociadas a la resistencia a múltiples fármacos (MRP) son una familia de transportadores de casetes de unión a ATP (ABC) que desempeñan un papel crucial en el eflujo celular de una amplia gama de sustratos, incluidos fármacos, toxinas y compuestos endógenos. Estos transportadores forman parte integrante de los mecanismos de defensa del organismo contra los xenobióticos y también intervienen en la regulación de los niveles intracelulares de moléculas de señalización, como los nucleótidos cíclicos y los conjugados de glutatión. Los inhibidores de MRP son herramientas esenciales en la investigación científica, que permiten a los investigadores estudiar los mecanismos por los que estas proteínas contribuyen a la resistencia a múltiples fármacos en las células cancerosas, así como sus funciones en los procesos fisiológicos normales. Estos inhibidores se utilizan ampliamente en investigaciones dirigidas a superar la resistencia a los fármacos en la terapia del cáncer, así como en estudios que investigan el transporte de diversos compuestos endógenos y exógenos a través de las membranas celulares. Además, los inhibidores de MRP son valiosos para explorar las implicaciones más amplias de la actividad MRP en la toxicología de diversas sustancias. La disponibilidad de estos inhibidores ha hecho avanzar significativamente la investigación en oncología y biología molecular, proporcionando conocimientos críticos sobre las complejas redes reguladoras que gobiernan el transporte celular y la resistencia a los fármacos. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de MRP disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Probenecid-d14

sc-219644
1 mg
¥3080.00
(0)

El probenecid-d14 es un compuesto marcado que presenta interacciones únicas con los transportadores renales, influyendo especialmente en el mecanismo de transporte de urato. Su etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, mejorando la comprensión de las vías de eliminación renal. El perfil cinético distintivo del compuesto altera la dinámica de transporte de los aniones orgánicos, lo que permite comprender mejor las interacciones fármaco-fármaco y la modulación de los procesos de excreción renal. Este comportamiento subraya su papel en la elucidación de los mecanismos de transporte en sistemas biológicos.