Los inhibidores de MrgB4 abarcan una variedad de compuestos químicos que pueden influir en la actividad de la proteína MrgB4 a través de mecanismos indirectos. Dado que MrgB4 es un receptor acoplado a proteína G que interviene principalmente en la sensación de dolor, muchos de estos inhibidores se dirigen a la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores, vías en las que MrgB4 puede tener un papel funcional. Los compuestos químicos van desde anticonvulsivos como la gabapentina y la pregabalina, que se unen a la subunidad α2δ-1 de los canales de calcio dependientes de voltaje, hasta anestésicos locales como la lidocaína, que bloquea los canales de sodio. Estas interacciones pueden influir en las vías de señalización en las que interviene MrgB4.
Otros compuestos como la ziconotida, un bloqueador específico de los canales de calcio dependientes de voltaje de tipo N, y la ω-conotoxina GVIA, junto con la ω-agatoxina IVA, que bloquean los canales de calcio de tipo N y P/Q respectivamente, también forman parte de la categoría más amplia de inhibidores de MrgB4. Afectan a la transmisión sináptica y a la señalización neuronal que pueden estar relacionadas con la actividad de MrgB4. Además, agentes como la capsazepina y el rojo de rutenio que se dirigen a otros canales iónicos, así como agonistas del receptor GABAB como el baclofeno, contribuyen a la modulación de los circuitos neuronales y podrían afectar a la función de MrgB4. Por último, los compuestos que estabilizan el estado inactivado de los canales de sodio dependientes de voltaje, como la carbamazepina, y los compuestos tricíclicos como la amitriptilina también desempeñan un papel en este contexto al alterar las propiedades electrofisiológicas de las neuronas que expresan MrgB4. Estas diversas sustancias químicas contribuyen colectivamente a la inhibición indirecta de la actividad de MrgB4 modulando diversos aspectos de la función y la comunicación neuronales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥587.00 ¥1038.00 ¥1489.00 | 7 | |
La gabapentina se une a la subunidad α2δ-1 de los canales de calcio dependientes de voltaje, lo que puede modular indirectamente la actividad de MrgB4 alterando la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
La capsazepina es un antagonista del TRPV1, que puede afectar a las neuronas sensoriales en las que podría coexpresarse MrgB4, lo que conduciría a una modulación indirecta de la actividad de MrgB4. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un colorante policationico que puede bloquear de forma no selectiva ciertos canales iónicos, afectando potencialmente a las células que expresan MrgB4 y alterando su señalización. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | ¥5122.00 | ||
La ω-agatoxina IVA es un bloqueante de los canales de calcio de tipo P/Q que puede influir indirectamente en la función de MrgB4 alterando la liberación de neurotransmisores en las neuronas. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
El baclofeno es un agonista del receptor GABAB que puede reducir la liberación de neurotransmisores y la excitabilidad neuronal, lo que podría afectar indirectamente a las vías de señalización de MrgB4. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
La carbamazepina estabiliza el estado inactivado de los canales de sodio activados por voltaje, lo que podría influir en las vías neuronales y las células que expresan MrgB4. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína es un anestésico local que bloquea los canales de sodio, modulando potencialmente la actividad de las neuronas que expresan MrgB4. | ||||||