Date published: 2025-11-7

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MPZL2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MPZL2 incluyen, pero no se limitan a, Cicloheximida CAS 66-81-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Geldanamicina CAS 30562-34-6.

Los inhibidores de MPZL2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de MPZL2, una proteína conocida como Proteína Cero-Like 2 de la mielina. MPZL2 es una glicoproteína de la superficie celular implicada en la señalización celular, la adhesión y la comunicación entre células, especialmente en el contexto de la organización y el desarrollo de los tejidos. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y se cree que media en las interacciones entre células a través de la unión homofílica (de uno mismo a uno mismo). MPZL2 desempeña un papel fundamental en procesos como la diferenciación de las células epiteliales, la integridad de los tejidos y la regulación de la adhesión celular. Al inhibir MPZL2, los investigadores pueden interrumpir estos procesos celulares clave, proporcionando una herramienta para estudiar las contribuciones específicas de MPZL2 a la comunicación célula-célula, la morfogénesis tisular y el mantenimiento de la arquitectura tisular.En investigación, los inhibidores de MPZL2 son valiosos para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a la adhesión celular y el impacto más amplio de MPZL2 en la estructura y el desarrollo tisular. Al bloquear la actividad de MPZL2, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a las interacciones entre células, centrándose en los cambios en las propiedades de adhesión, la disposición de las células epiteliales y las vías de comunicación entre células vecinas. Esta inhibición permite estudiar los efectos secundarios en la formación de tejidos, el desarrollo de órganos y la integridad de las barreras epiteliales, donde se cree que MPZL2 desempeña un papel central. Además, los inhibidores de MPZL2 permiten comprender mejor las interacciones entre MPZL2 y otras proteínas implicadas en las vías de adhesión y señalización, lo que ayuda a desentrañar las complejas redes que regulan la organización de los tejidos y la comunicación celular. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de MPZL2 mejora nuestra comprensión del papel crítico de las moléculas de adhesión celular en el desarrollo de los tejidos, la señalización celular y el mantenimiento de las estructuras multicelulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

Podría inhibir la síntesis de proteínas, afectando a los niveles de proteína MPZL2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Podría unirse al ADN e inhibir la transcripción, reduciendo los niveles de ARNm de MPZL2.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Podría inhibir la degradación proteasomal, afectando a la estabilidad de la proteína MPZL2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Podría inhibir los proteasomas, afectando potencialmente a la degradación de MPZL2.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥429.00
¥654.00
¥1151.00
¥2279.00
8
(1)

Podría inhibir Hsp90, afectando al plegamiento y estabilidad de la proteína MPZL2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Podría inhibir mTOR, afectando a la síntesis proteica de MPZL2.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Podría inhibir PI3K, afectando a las vías de señalización relacionadas con MPZL2.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

Podría afectar a las proteínas que contienen bromodominio, influyendo en la expresión de MPZL2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Podría inhibir JNK, afectando a las vías de señalización relacionadas con MPZL2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Podría inhibir la p38 MAPK, afectando a las vías de señalización relacionadas con MPZL2.