Los inhibidores de MPZL2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de MPZL2, una proteína conocida como Proteína Cero-Like 2 de la mielina. MPZL2 es una glicoproteína de la superficie celular implicada en la señalización celular, la adhesión y la comunicación entre células, especialmente en el contexto de la organización y el desarrollo de los tejidos. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y se cree que media en las interacciones entre células a través de la unión homofílica (de uno mismo a uno mismo). MPZL2 desempeña un papel fundamental en procesos como la diferenciación de las células epiteliales, la integridad de los tejidos y la regulación de la adhesión celular. Al inhibir MPZL2, los investigadores pueden interrumpir estos procesos celulares clave, proporcionando una herramienta para estudiar las contribuciones específicas de MPZL2 a la comunicación célula-célula, la morfogénesis tisular y el mantenimiento de la arquitectura tisular.En investigación, los inhibidores de MPZL2 son valiosos para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a la adhesión celular y el impacto más amplio de MPZL2 en la estructura y el desarrollo tisular. Al bloquear la actividad de MPZL2, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a las interacciones entre células, centrándose en los cambios en las propiedades de adhesión, la disposición de las células epiteliales y las vías de comunicación entre células vecinas. Esta inhibición permite estudiar los efectos secundarios en la formación de tejidos, el desarrollo de órganos y la integridad de las barreras epiteliales, donde se cree que MPZL2 desempeña un papel central. Además, los inhibidores de MPZL2 permiten comprender mejor las interacciones entre MPZL2 y otras proteínas implicadas en las vías de adhesión y señalización, lo que ayuda a desentrañar las complejas redes que regulan la organización de los tejidos y la comunicación celular. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de MPZL2 mejora nuestra comprensión del papel crítico de las moléculas de adhesión celular en el desarrollo de los tejidos, la señalización celular y el mantenimiento de las estructuras multicelulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Podría inhibir la síntesis de proteínas, afectando a los niveles de proteína MPZL2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Podría unirse al ADN e inhibir la transcripción, reduciendo los niveles de ARNm de MPZL2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Podría inhibir la degradación proteasomal, afectando a la estabilidad de la proteína MPZL2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Podría inhibir los proteasomas, afectando potencialmente a la degradación de MPZL2. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Podría inhibir Hsp90, afectando al plegamiento y estabilidad de la proteína MPZL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Podría inhibir mTOR, afectando a la síntesis proteica de MPZL2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Podría inhibir PI3K, afectando a las vías de señalización relacionadas con MPZL2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Podría afectar a las proteínas que contienen bromodominio, influyendo en la expresión de MPZL2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Podría inhibir JNK, afectando a las vías de señalización relacionadas con MPZL2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Podría inhibir la p38 MAPK, afectando a las vías de señalización relacionadas con MPZL2. | ||||||