Los inhibidores de la MPST pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la MPST (3-mercaptopiruvato sulfurtransferasa). La MPST es una enzima que desempeña un papel importante en el metabolismo del azufre dentro de las células. Cataliza la transferencia de átomos de azufre del 3-mercaptopiruvato al sulfuro, produciendo piruvato y sulfuro de hidrógeno (H2S). El H2S es una molécula de señalización que interviene en diversos procesos celulares, como la vasodilatación, la neurotransmisión y las respuestas antiinflamatorias. Al inhibir la actividad de la MPST, estos compuestos pueden interrumpir la generación de H2S, lo que puede tener efectos secundarios sobre las vías de señalización celular y los procesos fisiológicos regulados por el H2S.
El desarrollo y la exploración de los inhibidores de la MPST están motivados por el deseo de comprender mejor la función del H2S en la señalización celular y su impacto en la salud y la enfermedad. Al inhibir selectivamente el MPST, los investigadores pueden estudiar los efectos de la reducción de los niveles de H2S en diferentes contextos biológicos. La identificación y caracterización de los inhibidores del MPST proporcionan herramientas valiosas para investigar el papel del H2S en diversos procesos celulares y ofrecen una visión de las complejidades del metabolismo del azufre. Mediante una investigación y experimentación exhaustivas, los inhibidores de MPST tienen la capacidad de contribuir a una mejor comprensión de la importancia funcional del H2S en la regulación celular. La caracterización de los inhibidores de MPST es un paso crucial para descifrar la intrincada interacción entre el metabolismo del azufre y la fisiología celular. Estos inhibidores sirven como agentes farmacológicos esenciales para estudiar las consecuencias biológicas de inhibir la MPST y manipular los niveles de H2S. La identificación y caracterización de los inhibidores de MPST representan un esfuerzo continuo para avanzar en nuestro conocimiento del metabolismo del azufre y su impacto en la función celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Propargylglycine | 64165-64-6 | sc-294408 sc-294408A | 1 g 5 g | ¥1907.00 ¥7649.00 | ||
El PAG es un inhibidor irreversible de la cistationina gamma-liasa (CSE), que reduce la producción de H2S. La disminución de la producción de H2S puede reducir la posible activación por retroalimentación del MPST, limitando indirectamente su actividad. | ||||||
N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine | 99-98-9 | sc-255369 sc-255369A | 5 g 100 g | ¥530.00 ¥1726.00 | ||
La DMPD reacciona con el H2S para formar un compuesto similar al azul de metileno, disminuyendo eficazmente los niveles de H2S. La reducción de los niveles de H2S puede inhibir indirectamente el MPST al disminuir la posible activación por retroalimentación. | ||||||
Oxythiamine chloride hydrochloride | 614-05-1 | sc-236265 sc-236265A sc-236265B | 1 g 5 g 25 g | ¥440.00 ¥1343.00 ¥4930.00 | 2 | |
La oxitiamina es un antagonista de la tiamina (vitamina B1). Dado que la tiamina es un cofactor de la MPST, la presencia de clorhidrato de oxitiamina puede inhibir indirectamente la enzima al competir con la tiamina. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | ¥801.00 | ||
La hidroxilamina es un potente inhibidor de las enzimas dependientes del fosfato de piridoxal. Como la MPST es una enzima dependiente del fosfato de piridoxal, la hidroxilamina puede inhibir su actividad. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
El zileutón es un inhibidor de la 5-lipoxigenasa que reduce la producción de leucotrienos. Indirectamente, puede suprimir la regulación al alza de MPST que se asocia a la inflamación inducida por leucotrienos. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
La indometacina es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la ciclooxigenasa (COX). Puede inhibir indirectamente el MPST reduciendo la producción de mediadores proinflamatorios que regulan al alza el MPST. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la ciclooxigenasa (COX). Puede inhibir indirectamente la MPST reduciendo la producción de mediadores proinflamatorios que regulan al alza la MPST. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | ¥451.00 ¥677.00 ¥2144.00 | 11 | |
El paracetamol es un analgésico y antipirético que puede reducir la producción de mediadores proinflamatorios. Esto puede inhibir indirectamente el MPST al suprimir la regulación al alza de la enzima en respuesta a las señales inflamatorias. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
La aspirina es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la ciclooxigenasa (COX). Puede inhibir indirectamente la MPST reduciendo la producción de mediadores proinflamatorios que regulan al alza la MPST. | ||||||