Los inhibidores del receptor beta de la progesterona de membrana (mPRβ) constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del mPRβ, un receptor de la membrana celular asociado a las vías de señalización de la progesterona. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente elaboradas con el objetivo principal de diseccionar el intrincado papel de mPRβ en los procesos celulares. Dentro de esta clase, se han sintetizado y estudiado diversas estructuras químicas para dilucidar la función del receptor y sus efectos secundarios. El mecanismo de acción de los inhibidores de la mPRβ suele implicar la interacción con el sitio de unión del receptor en la membrana celular. Al unirse a mPRβ, estos inhibidores pueden impedir la activación de las cascadas de señalización descendentes iniciadas por la unión de la progesterona. Esta interacción podría dificultar el acoplamiento del receptor con socios de señalización intracelular o perjudicar su capacidad para transmitir señales específicas.
Diversas modificaciones estructurales de estos inhibidores permiten a los investigadores explorar las interacciones de unión precisas necesarias para la modulación de mPRβ. El estudio de los inhibidores de la mPRβ no sólo ha ampliado nuestra comprensión de las respuestas celulares relacionadas con la progesterona, sino que también ha proporcionado valiosos conocimientos en el ámbito más amplio de la señalización celular y la modulación del receptor. A medida que los investigadores siguen perfeccionando las estructuras químicas y explorando la farmacodinámica de los inhibidores de la mPRβ, sus esfuerzos contribuyen a desentrañar las complejidades de las vías de señalización mediadas por receptores de membrana. Esta clase de inhibidores constituye una herramienta esencial para la exploración científica, arrojando luz sobre las funciones fisiológicas de la mPRβ y mejorando nuestra comprensión de la intrincada interacción entre la progesterona y las respuestas celulares a nivel de membrana.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939 inhibe las enzimas tanquinasas, que regulan la degradación de la β-catenina. Al impedir la destrucción de β-catenina, XAV939 estabiliza los niveles de β-catenina, lo que conduce a una expresión génica alterada. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
PKF118-310 interrumpe la interacción β-catenina/TCF, perjudicando la formación del complejo transcripcional. Esto conduce a una disminución de la expresión de los genes que responden a Wnt. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1 inhibe la interacción entre β-catenina y TCF, impidiendo la activación transcripcional de los genes diana de Wnt. | ||||||
LF3 | 664969-54-4 | sc-507526 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
El LF3 se dirige a la interacción β-catenina/TCF, alterando el complejo transcripcional y reduciendo la expresión de los genes Wnt. | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | ¥5077.00 | 1 | |
La cercosporina inhibe la tancigrasa, que estabiliza AXIN, un regulador negativo de la β-catenina. La inhibición de la tancigrasa conduce a un aumento de la degradación de la β-catenina. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535 inhibe las vías de señalización Wnt y PPARγ al interrumpir las interacciones β-catenina/TCF y β-catenina/PPARγ, lo que provoca una disminución de la actividad transcripcional. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
El LGK974 es un inhibidor del PORCN que interrumpe la secreción del ligando Wnt. Esto conduce a una disminución de la señalización Wnt y a una menor estabilización de la β-catenina. | ||||||