MPP7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MPP7 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la MPP7 pertenecen a una clase química distinta de compuestos conocidos por su papel en la modulación de procesos celulares al dirigirse a la proteína MPP7. La MPP7, o proteína de membrana palmitoilada 7, pertenece a la familia de las proteínas guanilato cinasas asociadas a membrana (MAGUK). Estas proteínas son esenciales para la comunicación entre células y la organización de estructuras de membrana especializadas, como las uniones estrechas y las uniones adherentes, que son cruciales para mantener la integridad de los tejidos y la polaridad celular. MPP7, en particular, desempeña un papel fundamental en el anclaje de proteínas transmembrana y elementos citoesqueléticos a estos complejos de unión, garantizando así la estabilidad celular y la función tisular.
Los inhibidores de MPP7 están diseñados para interferir en la función de la proteína MPP7 uniéndose a sitios específicos de la estructura de la proteína, a menudo en la interfaz entre la proteína y sus socios de unión. Al hacerlo, interrumpen las interacciones proteína-proteína normales que MPP7 media, dando lugar a alteraciones en la organización de las uniones y en el comportamiento celular. Estos inhibidores pueden ser valiosas herramientas de investigación que ayuden a los científicos a dilucidar los intrincados mecanismos de adhesión, polaridad y señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede afectar a las vías de señalización asociadas a MPP7 alterando el equilibrio de fosfoinositidos dentro de la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que podría alterar la vía de señalización ERK/MAPK, influyendo potencialmente en los procesos celulares de los que forma parte MPP7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol conocido por inhibir la MAP quinasa p38, que puede afectar a las vías de señalización que regulan la dinámica del citoesqueleto en las que está implicada la MPP7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede modular la actividad de las proteínas que interactúan con MPP7 o sus mecanismos reguladores. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Compuesto de furano esteroidal que actúa como inhibidor de PI3K, lo que puede afectar indirectamente a las vías en las que interviene MPP7 alterando la actividad de la quinasa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Compuesto macrólido que se une a FKBP12 e inhibe mTOR, lo que puede influir en las vías de señalización en las que puede estar implicado MPP7, como el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que interviene en varias cascadas de señalización que podrían cruzarse con la función de MPP7 en la célula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor altamente potente y selectivo, permeable a la célula, de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), que puede afectar a las vías relacionadas con MPP7 que influyen en la forma y motilidad celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, lo que podría modificar las vías de señalización o las interacciones celulares en las que interviene MPP7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK que impide la activación de MAPK/ERK, alterando potencialmente los procesos celulares regulados por MPP7. | ||||||