MPP3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MPP3 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, genisteína CAS 446-72-0, calfostina C CAS 121263-19-2 y Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Los inhibidores químicos de la MPP3 actúan de diversas maneras para alterar el papel de la proteína en las vías de señalización celular. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede interferir en los procesos de fosforilación esenciales para la actividad de la MPP3 en la célula. Al obstruir estos procesos de fosforilación, la estaurosporina puede impedir que MPP3 participe adecuadamente en interacciones proteína-proteína o en la transducción de señales, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, que es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), puede alterar la actividad funcional de MPP3 al inhibir la PKC, una cinasa con la que MPP3 puede interactuar durante las cascadas de señalización. La calfostina C y el Gö 6983, ambos inhibidores de la PKC, pueden alterar aún más las vías de señalización en las que interviene la MPP3. La calfostina C lo hace con especificidad, mientras que el Gö 6983 proporciona una inhibición más amplia de todas las isoformas de la PKC, lo que en ambos casos conduce a la inhibición de la MPP3.
El LY333531 y el Ro-31-8220, que inhiben selectivamente la PKC beta y un amplio espectro de isoformas de PKC respectivamente, también pueden suprimir las vías de señalización en las que participa la MPP3. Al bloquear la actividad de PKC beta, estos inhibidores pueden interrumpir la actividad funcional de MPP3. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede inhibir la fosforilación necesaria para el papel de MPP3 en la transducción de señales. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, pueden impedir la activación de las vías que implican a MPP3, inhibiendo así la función de MPP3. U0126 y PD98059, como inhibidores de MEK, pueden impedir la vía ERK/MAPK, una vía en la que puede participar MPP3. Al inhibir MEK1/2, U0126 y PD98059 pueden inhibir posteriormente la actividad funcional de MPP3 dentro de esas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado el papel del MPP3 en las vías de transducción de señales que dependen de la fosforilación, la estaurosporina puede inhibir estas vías, lo que conduce a la inhibición de las interacciones proteína-proteína del MPP3 y de su funcionalidad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la MPP3 puede interactuar con la PKC en la transducción de señales, la inhibición de la PKC puede alterar estas interacciones y, por tanto, inhibir la función de la MPP3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir las tirosina quinasas, la genisteína puede impedir la fosforilación necesaria para la actividad de la MPP3 en la señalización celular, inhibiendo así funcionalmente la MPP3. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C es otro inhibidor de la PKC. Al inhibir específicamente la actividad de la PKC, la calfostina C puede inhibir las vías de transducción de señales en las que interviene la MPP3, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC que puede inhibir todas las isoformas de PKC. Esta amplia inhibición puede interrumpir las vías de señalización en las que participa MPP3, lo que conduce a la inhibición funcional de MPP3. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3170.00 | 6 | |
El LY333531 es un inhibidor selectivo de la PKC beta. La inhibición de la PKC beta puede interrumpir las vías que requieren la actividad de la PKC beta, en las que está implicada la MPP3, inhibiendo así la función de la MPP3. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un inhibidor de la PKC de amplio espectro. Puede inhibir las vías que implican PKC y MPP3, lo que conduce a la inhibición funcional de MPP3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Dado que MPP3 puede participar en vías reguladas por PI3K, la inhibición de PI3K puede conducir a la inhibición funcional de MPP3 en estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir las vías en las que interviene la MPP3, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que, al inhibir la MEK1/2, puede interferir en la vía ERK/MAPK. El MPP3, al formar parte de la transducción de señales en la que interviene la vía MAPK, puede inhibirse funcionalmente como resultado de esta inhibición. | ||||||