Los inhibidores de la MPND abarcan una variedad de compuestos químicos que actúan sobre diferentes quinasas y vías de señalización, cada uno de los cuales conduce indirectamente a la reducción de la actividad de la MPND a través de sus modos de acción específicos. Los compuestos como PP2, Dasatinib y Bosutinib son conocidos por su capacidad para inhibir las quinasas de la familia Src. La inhibición de estas quinasas disminuye la fosforilación de MPND, que es vital para su actividad. Las quinasas Src desempeñan un papel fundamental en la regulación de la activación de muchas vías de señalización descendentes que pueden influir en la función y regulación de proteínas como MPND. Al disminuir la actividad de la quinasa, estos compuestos reducen eficazmente la actividad funcional de MPND al impedir sus eventos de fosforilación necesarios.
Otros inhibidores, como el erlotinib, el lapatinib y el gefitinib, se dirigen a la familia EGFR de tirosina cinasas, mientras que el sorafenib y el vandetanib pueden inhibir las cinasas RAF, que se encuentran aguas arriba de muchas vías de señalización, incluidas las que regulan la actividad de MPND. Las quinasas de la familia EGFR y RAF forman parte integral de numerosos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia de las células, y su inhibición reduce la activación de vías posteriores cruciales para la actividad de MPND. Los compuestos restantes, como sunitinib, pazopanib, crizotinib y axitinib, inhiben varias tirosina cinasas receptoras como VEGFR, PDGFR, c-Kit, ALK y MET, que participan en vías de señalización que en última instancia conducen a la fosforilación y activación de MPND.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src que bloquea la actividad de la quinasa Src, lo que conduce a una fosforilación reducida de las dianas corriente abajo implicadas en las vías de supervivencia y proliferación celular. La inhibición de las cinasas Src puede disminuir la fosforilación de MPND, lo que provoca su menor actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de quinasas multiobjetivo que inhibe notablemente las quinasas Src y Bcr-Abl. Al dirigirse a las quinasas Src, el dasatinib puede reducir la fosforilación de sustratos como la MPND, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que impide la autofosforilación y la subsiguiente activación de las cascadas de señalización descendentes. La reducción de la señalización del EGFR puede conducir a una menor activación de las vías que regulan la actividad del MPND. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige tanto al EGFR como al HER2/neu. La inhibición de estos receptores conduce a una menor activación de las vías de señalización descendentes que están implicadas en la regulación de la actividad de la MPND. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de RAF que también inhibe VEGFR y PDGFR. Al inhibir el RAF y su señalización descendente MEK/ERK, el sorafenib puede disminuir indirectamente la activación de MPND al impedir su fosforilación. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa receptora dirigido a VEGFR, PDGFR y c-Kit, que inhibe las vías de señalización que pueden regular el estado de fosforilación y la actividad de MPND. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor selectivo del EGFR que bloquea la actividad cinasa, lo que conduce a una menor activación de las vías de señalización descendentes que pueden regular la actividad y el estado de fosforilación de MPND. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, lo que provoca una disminución de la transducción de señales a través de las vías que contribuyen a la fosforilación y activación de MPND. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas incluyendo VEGFR, PDGFR y c-Kit, lo que puede resultar en una disminución de la fosforilación y señalización a través de vías que activan MPND. | ||||||