MOXD2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MOXD2 incluyen, pero no se limitan a Disulfiram CAS 97-77-8, Bathocuproine CAS 4733-39-5, Penicillamine CAS 52-67-5, Ammonium tetrathiomolybdate CAS 15060-55-6 y Clioquinol CAS 130-26-7.

Los inhibidores de la monooxigenasa DBH-like 2 (MOXD2) comprenden un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen su acción inhibidora dirigiéndose principalmente a la actividad de unión de iones de cobre esencial para la función enzimática de MOXD2. La inhibición de MOXD2 se consigue disminuyendo la disponibilidad de iones de cobre, que son cofactores cruciales para la actividad catalítica de la enzima. Compuestos como el disulfiram, el tetratiomolibdato, la batocuproína, la D-penicilamina y la trientina quelan directamente los iones de cobre, reduciendo su biodisponibilidad y, por tanto, impidiendo el correcto funcionamiento de MOXD2.

La clase química de los inhibidores de MOXD2 también incluye compuestos como el tetratiomolibdato de amonio, el clioquinol, el acetato de zinc, la neocuproína y la tiosemicarbazona, que de forma similar secuestran iones de cobre de la reserva fisiológica, impidiendo su utilización por MOXD2. Además, agentes como el metimazol y el dietilditiocarbamato sódico interfieren con la absorción del cobre o quelan el cobre, respectivamente, contribuyendo a la inactivación de MOXD2. Cada una de estas sustancias químicas puede unirse al cobre en el entorno celular o en el tracto gastrointestinal, reduciendo la concentración de iones de cobre libres necesarios para la actividad de MOXD2, lo que conduce a la inhibición de la función de la proteína. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para formar complejos con el cobre, impidiendo así su correcta integración en el sitio activo de MOXD2, y asegurando que la enzima permanezca inactiva.