Date published: 2025-11-7

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MOV10L1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de MOV10L1 se incluyen, entre otros, el bromuro de etidio CAS 1239-45-8, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la caliculina A CAS 101932-71-2, la geldanamicina CAS 30562-34-6 y el bortezomib CAS 179324-69-7.

Los inhibidores de MOV10L1 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína MOV10L1, un componente crucial implicado en la vía del piARN y en la regulación del silenciamiento de retrotransposones durante la espermatogénesis. Estos inhibidores no constituyen un grupo homogéneo, sino más bien una colección diversa de moléculas que pueden interactuar con MOV10L1 o sus procesos celulares asociados de diversas maneras. Al dirigirse a la actividad ATPasa necesaria para la función ARN helicasa de MOV10L1, algunos inhibidores pueden obstruir la conversión de energía que MOV10L1 necesita para desempeñar su papel en el desenrollamiento del ARN. Otros pueden unirse al sitio activo de la proteína o a sitios alostéricos, provocando un cambio en la conformación y función de la proteína. La acción inhibidora puede extenderse a interacciones con iones metálicos, que a menudo son críticos para la estabilidad estructural y la actividad catalítica de la proteína. Los agentes quelantes pueden secuestrar estos iones metálicos, perjudicando así la actividad de MOV10L1.

Además de las interacciones directas con MOV10L1, los inhibidores también pueden afectar indirectamente a la proteína alterando el entorno celular o el estado de las proteínas que interactúan con MOV10L1. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa pueden cambiar el estado de fosforilación de MOV10L1 o de sus proteínas relacionadas, influyendo en el estado funcional del complejo proteico. Del mismo modo, los inhibidores de la fosfatasa pueden provocar un aumento del estado de fosforilación de las proteínas celulares, afectando a la actividad de MOV10L1. La modulación de la expresión génica es otra vía a través de la cual pueden actuar estos inhibidores. Al influir en los mecanismos transcripcionales y postranscripcionales que controlan la biosíntesis de MOV10L1, los inhibidores pueden afectar a los niveles de la proteína presentes en la célula. Los inhibidores de la proteína de choque térmico pueden alterar el correcto plegamiento y estabilización de MOV10L1, mientras que los inhibidores del proteasoma pueden impedir la degradación de las proteínas reguladoras que influyen en la actividad de MOV10L1. Estos variados mecanismos ponen de relieve los múltiples enfoques que pueden emplearse para modular la función de MOV10L1, ofreciendo múltiples puntos de intervención para influir en el papel de esta proteína en los procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ethidium bromide

1239-45-8sc-203735
sc-203735A
sc-203735B
sc-203735C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥530.00
¥1658.00
¥6498.00
¥23072.00
12
(1)

El bromuro de etidio es un agente intercalante conocido por insertarse entre los pares de bases de los ácidos nucleicos. Posiblemente podría inhibir MOV10L1 al interrumpir su interacción con sustratos de ARN.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que posiblemente podría inhibir MOV10L1 alterando el estado de fosforilación de MOV10L1 o de sus proteínas asociadas, modulando así su actividad.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
¥1805.00
¥8462.00
¥15795.00
¥33846.00
59
(3)

La caliculina A es un inhibidor de la fosfatasa que posiblemente podría inhibir MOV10L1 manteniéndola a ella o a sus proteínas interactuantes en un estado fosforilado, afectando a su función.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥429.00
¥654.00
¥1151.00
¥2279.00
8
(1)

La geldanamicina es un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) y posiblemente podría inhibir MOV10L1 si es una proteína cliente de Hsp90 al alterar su plegamiento o estabilidad.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Bortezomib es un inhibidor del proteasoma que posiblemente podría inhibir MOV10L1 impidiendo la degradación de las proteínas reguladoras que modulan la actividad de MOV10L1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que posiblemente podría inhibir MOV10L1 alterando la estructura de la cromatina y afectando a la transcripción génica, disminuyendo así su expresión.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR que posiblemente podría inhibir MOV10L1 afectando a la síntesis de proteínas o alterando su estado funcional a través de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

La ciclosporina es un inhibidor de la ciclofilina que posiblemente podría inhibir MOV10L1 al afectar al plegamiento y la función de la proteína.