motilin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la motilina incluyen, entre otros, Azitromicina CAS 83905-01-5, Metoclopramida CAS 364-62-5, Domperidona CAS 57808-66-9, Cisaprida CAS 81098-60-4 y Maleato de Tegaserod CAS 189188-57-6.

Los inhibidores de la motilina constituyen una clase diversa de compuestos químicos diseñados para dirigir y regular la actividad biológica de la motilina, una hormona gastrointestinal responsable principalmente de regular la contracción de los músculos lisos del tracto gastrointestinal superior. La motilina, una hormona peptídica compuesta por 22 aminoácidos, es sintetizada y liberada principalmente por las células enterocromafines situadas en la mucosa duodenal y yeyunal del intestino delgado. Desempeña un papel fundamental en la orquestación del complejo motor migratorio (CMM), un patrón cíclico de contracciones que recorre el tracto gastrointestinal durante el ayuno y entre las comidas. Estas contracciones sirven para eliminar las partículas de alimentos residuales y las secreciones, manteniendo la salud intestinal e inhibiendo el sobrecrecimiento bacteriano. Sin embargo, la liberación excesiva de motilina o la desregulación de su señalización pueden provocar trastornos gastrointestinales caracterizados por patrones de motilidad anormales, como la gastroparesia y el síndrome del intestino irritable.

Los inhibidores de la motilina actúan a través de diversos mecanismos para modular o bloquear las acciones de la motilina en el sistema gastrointestinal. Por lo general, interactúan con los receptores de motilina localizados en las células musculares lisas del tracto gastrointestinal. Estos receptores se encuentran principalmente en el estómago, el duodeno y la parte superior del intestino delgado. Al unirse a estos receptores, los inhibidores de la motilina pueden interferir en la capacidad de la hormona para estimular las contracciones del músculo liso. Algunos inhibidores, como los antibióticos macrólidos eritromicina y azitromicina, se parecen estructuralmente a la motilina y pueden unirse a sus receptores, interrumpiendo así la cascada de señalización hormonal normal. Otros, como la metoclopramida y la domperidona, funcionan como antagonistas de los receptores dopaminérgicos, inhibiendo indirectamente la secreción de motilina al reducir las señales inhibitorias en las células productoras de motilina. Además, agentes como la cisaprida, la prucaloprida y el tegaserod actúan sobre los receptores de serotonina (5-HT) del intestino, influyendo indirectamente en la liberación de motilina al modular las vías mediadas por los receptores 5-HT. En general, los inhibidores de la motilina desempeñan un papel crucial en la regulación de la motilidad gastrointestinal y pueden encontrar aplicaciones en el tratamiento de los trastornos de la motilidad gastrointestinal, aunque sus usos quedan fuera del ámbito de esta descripción.