Los inhibidores químicos de la proteína 1 que contiene repeticiones MORN (MORN1) actúan a través de diversos mecanismos para interrumpir la participación de la proteína en la morfología celular y la organización del citoesqueleto de actina. Wiskostatin, CK 666 y SMIFH2 se dirigen a interacciones y procesos cruciales para la función de MORN1. La wiskostatina puede inhibir MORN1 alterando su interacción con el citoesqueleto de actina, lo que repercute en la morfología y la motilidad celular. El CK 666 se centra en la inhibición de MORN1 dirigiéndose al complejo Arp2/3, que es esencial para la polimerización de la actina, un proceso en el que MORN1 está potencialmente implicado. La acción de SMIFH2 sobre el ensamblaje de actina mediado por formina contribuye aún más a la inhibición del papel de MORN1 en la organización del citoesqueleto de actina. La citochalasina D y la latrunculina A, al inhibir la polimerización de la actina, afectan directamente a la integridad estructural del citoesqueleto de actina, lo que repercute en las funciones asociadas de MORN1. La citoquinasina D lo consigue interrumpiendo la formación de filamentos de actina, mientras que la latrunculina A se une a los monómeros de actina, impidiendo su polimerización.
En el segundo aspecto de la inhibición, Jasplakinolide, Blebbistatin, Y-27632, ML-7, Wortmannin, LY 294002, y PD 98059 se dirigen a varias vías de señalización e interacciones que influyen en la función de MORN1. Jasplakinolide, mediante la estabilización de los filamentos de actina, altera la dinámica de actina crucial para el papel de MORN1 en la morfología celular. La blebbistatina inhibe MORN1 al afectar a la actividad de la miosina II, influyendo así en los procesos celulares en los que MORN1 colabora con la miosina II. Y-27632 y ML-7 interrumpen las vías de la quinasa asociada a Rho y la quinasa de cadena ligera de miosina, respectivamente, ambas importantes para la participación de MORN1 en las interacciones actina-miosina. Wortmannin y LY 294002, como inhibidores de PI3K, afectan a la vía PI3K/Akt, lo que podría afectar al papel de MORN1 en la señalización celular. PD 98059, un inhibidor de MEK, contribuye aún más a la inhibición de MORN1 al afectar a la vía MAPK/ERK. Cada uno de estos productos químicos, a través de sus acciones específicas, contribuye a la inhibición de MORN1, afectando así a su papel en la morfología celular, la organización del citoesqueleto de actina y las vías de señalización relacionadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
La wiskostatina podría inhibir MORN1 al interrumpir su interacción con el citoesqueleto de actina, lo que afectaría al papel de la proteína en la morfología y la motilidad celular. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
El CK 666 podría inhibir MORN1 dirigiéndose a las interacciones del complejo Arp2/3, esenciales para la polimerización de actina en la que MORN1 está potencialmente implicado. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2 podría inhibir MORN1 afectando al ensamblaje de actina mediado por formina, un proceso en el que MORN1 podría desempeñar un papel en la organización del citoesqueleto de actina. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citochalasina D, un inhibidor de la polimerización de actina, podría inhibir MORN1 al alterar la estructura del citoesqueleto de actina, impactando en las funciones asociadas de MORN1. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A puede inhibir MORN1 uniéndose a los monómeros de actina, inhibiendo así la polimerización de actina y afectando al papel de MORN1 en la organización del citoesqueleto de actina. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
La jasplakinolida, un estabilizador de los filamentos de actina, podría inhibir MORN1 alterando la dinámica de la actina, que es crucial para la función de MORN1 en la morfología celular. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
La blebbistatina podría inhibir MORN1 afectando a la actividad de la miosina II, influyendo así en los procesos celulares en los que MORN1 interviene conjuntamente con la miosina II. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede inhibir MORN1 interrumpiendo las vías de la quinasa asociada a Rho, afectando potencialmente al papel de MORN1 en estas vías. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 puede inhibir MORN1 dirigiéndose a la cinasa de cadena ligera de miosina, influyendo así en las interacciones actina-miosina en las que MORN1 podría desempeñar un papel. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin, un inhibidor de PI3K, podría inhibir MORN1 afectando a la vía PI3K/Akt, que podría estar implicada en procesos asociados a MORN1. | ||||||