Los inhibidores químicos de la Mops pueden alterar eficazmente su función actuando sobre diversas vías de señalización y quinasas que regulan su actividad. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir la Mops deteniendo la actividad de las quinasas que fosforilan proteínas dentro de la cascada de señalización de la Mops, impidiendo así su activación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I y el GF109203X inhiben específicamente la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que potencialmente fosforila proteínas reguladoras antes de Mops. Esta inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de Mops al reducirse las señales de activación. LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibidores sobre Mops a través del bloqueo de fosfoinositido 3-kinasas (PI3K), que son reguladores aguas arriba en la vía PI3K/Akt, una vía que puede regular la actividad de Mops. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la posterior activación de la vía Akt y, por tanto, disminuye la actividad de las Mops.
Siguiendo con los inhibidores de vías específicas, el PD98059 y el U0126 actúan sobre la MEK en la vía MAPK/ERK, una vía conocida por regular proteínas como la Mops. La inhibición de MEK impide la activación de ERK, que a su vez inhibe la actividad de Mops. Además, el SB203580, mediante la inhibición de la p38 MAPK, y el SP600125, mediante la inhibición de la JNK, pueden disminuir la actividad de la Mops impidiendo la activación de estas vías MAPK activadas por el estrés que pueden regular la Mops. La rapamicina, a través de su inhibición de mTOR, interrumpe la vía PI3K/Akt/mTOR, inhibiendo aún más la actividad de Mops, ya que esta vía es un regulador central de la función proteica. Por último, el lapatinib y el sorafenib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa, inhiben varios receptores de tirosina cinasa como el EGFR, el HER2/neu, el VEGFR y el PDGFR. Al inhibir estos receptores, las sustancias químicas interrumpen las vías de señalización descendentes que regulan la actividad de los Mops, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas, que pueden incluir quinasas dentro de las vías de señalización en las que participa el Mops. Al inhibir estas quinasas, podría inhibirse la señalización descendente que conduce a la activación de la Mops. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar proteínas que se encuentran aguas arriba o son reguladoras de Mops, su inhibición puede reducir la actividad de Mops. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una cinasa que participa en la vía de señalización Akt. Dado que la vía PI3K/Akt puede regular diversas proteínas, entre ellas el Mops, la inhibición por LY294002 podría reducir la actividad del Mops. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK puede regular proteínas entre las que se encuentra el Mops, el PD98059 puede inhibir la actividad del Mops bloqueando esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, una cinasa que puede regular proteínas aguas arriba de Mops. La inhibición de p38 MAPK puede reducir la actividad de Mops. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Similar a LY294002, puede inhibir la actividad de Mops mediante el bloqueo de la vía PI3K/Akt, que puede regular Mops. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. A través de la inhibición de la JNK, el SP600125 puede provocar una reducción de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluido el Mops. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede disminuir la actividad de proteínas reguladas por la señalización MAPK/ERK, entre ellas los Mops. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, que es un componente central de la vía PI3K/Akt/mTOR. Dado que esta vía puede regular la actividad de varias proteínas, entre ellas el Mops, la rapamicina puede inhibir la actividad del Mops. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu. Al inhibir estos receptores, puede interferir con las vías de señalización descendentes que regulan proteínas entre las que se encuentra el Mops, lo que conduce a su inhibición. | ||||||