Los inhibidores de MOP-3 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de MOP-3, también conocido como BMAL1, un factor de transcripción clave implicado en la regulación de los ritmos circadianos. MOP-3/BMAL1 forma un heterodímero con CLOCK, otra proteína circadiana básica, y este complejo impulsa la expresión de varios genes controlados por el reloj que regulan los procesos fisiológicos en un ciclo de 24 horas. MOP-3 desempeña un papel fundamental en el mantenimiento del reloj circadiano activando la transcripción de genes que controlan las funciones metabólicas, de sueño-vigilia y del sistema inmunitario. Actúa uniéndose a elementos E-box en las regiones promotoras de sus genes diana, regulando su expresión de forma dependiente del tiempo. Mediante la inhibición de MOP-3, los investigadores pueden interferir con esta regulación transcripcional, ofreciendo una herramienta para estudiar el papel específico de MOP-3 en la regulación del ritmo circadiano y los efectos fisiológicos posteriores.En entornos de investigación, los inhibidores de MOP-3 son útiles para explorar los mecanismos moleculares del reloj circadiano y su influencia en diversos procesos biológicos. La inhibición de MOP-3 altera los circuitos normales de retroalimentación que mantienen las oscilaciones circadianas, lo que permite a los científicos investigar cómo afecta esto a la expresión rítmica de los genes del reloj y el impacto en procesos como el metabolismo, los ciclos hormonales y los mecanismos de reparación celular. Esta inhibición también permite a los investigadores estudiar cómo influye la alteración circadiana en el comportamiento, los patrones de sueño y las respuestas fisiológicas a señales ambientales como la luz y la temperatura. Además, los inhibidores de MOP-3 permiten comprender mejor las interacciones entre MOP-3/BMAL1 y otras proteínas de la red circadiana, lo que revela los complejos circuitos reguladores que garantizan una sincronización precisa en los sistemas biológicos. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de MOP-3 mejora nuestra comprensión del papel fundamental de la regulación circadiana en la salud, el desarrollo y la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona puede regular a la baja la expresión de MOP-3 mediante la activación de los receptores de glucocorticoides que se unen a las regiones promotoras de los genes circadianos, lo que conduce a la represión transcripcional. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina podría disminuir la expresión de MOP-3 al aumentar el AMPc intracelular, lo que podría iniciar una cascada que culmine en la inhibición de factores de transcripción esenciales para la transcripción del gen MOP-3. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio puede reducir la expresión de MOP-3 a través de la inhibición de GSK-3, una cinasa que fosforila los factores de transcripción que controlan la expresión de MOP-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría disminuir los niveles de MOP-3 uniéndose a los receptores de ácido retinoico que se heterodimerizan con los receptores retinoides X, lo que posiblemente lleve a la represión de la transcripción de MOP-3. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico puede provocar una reducción de la expresión de MOP-3 al inhibir la histona desacetilasa, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas y la supresión de la maquinaria de transcripción génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede causar una disminución de los niveles de MOP-3 al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, lo que conduce a una alteración de la accesibilidad de la cromatina y al silenciamiento transcripcional del gen MOP-3. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol puede suprimir indirectamente la expresión de MOP-3 mediante la inhibición de las enzimas del citocromo P450, alterando así la síntesis de esteroides que controlan la expresión génica circadiana. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico podría conducir a una disminución de la expresión de MOP-3 mediante la inhibición de la histona deacetilasa, lo que podría causar una acumulación de histonas acetiladas y una conformación supresora de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede disminuir la expresión de MOP-3 mediante la inhibición de la ADN metiltransferasa, reduciendo los niveles de metilación del promotor del gen MOP-3, lo que puede conducir a la represión transcripcional. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
La nicotinamida podría regular a la baja la MOP-3 mediante la inhibición de la actividad de las sirtuinas, una clase de desacetilasas, alterando el estado de acetilación de las proteínas que controlan la expresión del gen MOP-3. | ||||||