Los inhibidores de MON1A son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de MON1A, una proteína que desempeña un papel crucial en la regulación del tráfico de vesículas y la maduración endosomal dentro de las células. MON1A, que forma parte del complejo MON1-CCZ1, es responsable de la transición de endosomas tempranos a endosomas tardíos mediante la regulación del reclutamiento de las GTPasas Rab, que son reguladores clave del transporte intracelular de membranas. Este proceso es esencial para la correcta clasificación y entrega de la carga, incluyendo proteínas y lípidos, a sus destinos previstos dentro de la célula, en particular al lisosoma para su degradación o reciclaje. La inhibición de MON1A interrumpe estas vías de tráfico, afectando a las vías endocítica y autofágica, y conduciendo a una posible acumulación de materiales no degradados en la célula. Esto hace que los inhibidores de MON1A sean herramientas valiosas para estudiar el transporte intracelular y la maduración de vesículas. En entornos de investigación, los inhibidores de MON1A se utilizan para explorar los mecanismos moleculares que subyacen a la maduración endosomal y las implicaciones más amplias de la interrupción del tráfico de vesículas en la homeostasis celular. Al inhibir MON1A, los científicos pueden investigar cómo los defectos en la vía endosomal-lisosomal afectan a la clasificación y degradación de los componentes celulares, centrándose en particular en cómo la inhibición conduce a la alteración del reciclaje de proteínas y lípidos, la autofagia y la integridad de los orgánulos. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios en procesos como la detección de nutrientes, la transducción de señales y la regulación metabólica, todos ellos estrechamente relacionados con la maduración y el tráfico endosomal eficientes. Además, los inhibidores de MON1A permiten comprender mejor las interacciones entre MON1A y otras proteínas implicadas en la formación de vesículas, lo que arroja luz sobre las complejas redes que coordinan los sistemas de transporte celular. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de MON1A mejora nuestra comprensión del tráfico vesicular, la maduración endosomal, y el impacto más amplio de estos procesos en la función celular y la supervivencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Altera el aparato de Golgi inhibiendo el transporte de proteínas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Ionóforo que altera el procesamiento de proteínas endosómicas y lisosómicas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de la PI3 cinasa, que afecta al tráfico de vesículas. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Inhibe la dinamina, influyendo en la formación de vesículas endocíticas. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
Interrumpe el tráfico del Golgi al REA. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Agente despolimerizador de microtúbulos, que afecta al movimiento de las vesículas. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Inhibidor de la polimerización de la actina, que influye en el tráfico de vesículas. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
Agente perturbador de los microtúbulos, perturba el transporte de vesículas. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Inhibe la endocitosis mediada por clatrina. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
Inhibe los GEF de citohesina ARF, lo que afecta al tráfico de vesículas. | ||||||