Los inhibidores químicos de MOAP1 se dirigen a varias vías de señalización para inhibir la actividad funcional de esta proteína relacionada con la apoptosis. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, inhiben la vía PI3K/Akt, una vía crucial para la supervivencia celular. La inhibición de esta vía conduce a una reducción de la señalización de supervivencia y potencia los procesos apoptóticos en los que se sabe que MOAP1 está implicada. Del mismo modo, la triciribina, un inhibidor de Akt, suprime la actividad de Akt y promueve la apoptosis, inhibiendo así MOAP1, que depende de la señalización para sus interacciones antiapoptóticas. Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059, al inhibir la vía MAPK/ERK, también suprimen las señales de supervivencia. Esta supresión facilita los procesos apoptóticos, inhibiendo indirectamente MOAP1, que depende de estas señales para su función.
Además de éstas, la Rapamicina actúa como inhibidor de mTOR e interrumpe la señalización de mTOR, contribuyendo a la inhibición de MOAP1 al favorecer la apoptosis frente a la supervivencia celular. SB203580 y PD169316, ambos inhibidores de p38 MAPK, obstaculizan la vía de señalización de p38 MAPK, lo que conduce a la potenciación de la señalización apoptótica y a la inhibición funcional de MOAP1. El inhibidor de JNK SP600125 limita la señalización de JNK implicada en la apoptosis inducida por estrés, lo que puede conducir a la apoptosis, un estado en el que se inhibe la función de MOAP1. Además, la inhibición de la vía de la proteína quinasa C (PKC) por parte de la queliritrina favorece las vías apoptóticas en detrimento de la supervivencia, que es donde ejerce sus efectos la MOAP1. La roscovitina inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que detiene el ciclo celular y favorece la apoptosis, inhibiendo así el MOAP1. Por último, Z-VAD-FMK, típicamente conocido como un inhibidor pan-caspasa, paradójicamente resulta en la inhibición funcional de MOAP1 al bloquear las caspasas con las que MOAP1 interactúa, impidiendo así que MOAP1 ejerza su función pro-apoptótica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía PI3K/Akt. MOAP1 participa en las vías de la apoptosis, y la inhibición de PI3K/Akt puede conducir a la activación de factores proapoptóticos, inhibiendo así la función de MOAP1 al promover la apoptosis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede inhibir la vía MAPK/ERK. La MOAP1 está asociada a la regulación de la muerte celular, y la inhibición de la MEK, corriente arriba de la ERK, puede dar lugar a la supresión de las señales de supervivencia, inhibiendo así indirectamente la MOAP1 al facilitar los procesos apoptóticos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede inhibir la vía de señalización de la p38 MAPK. La MOAP1 ha sido implicada en la apoptosis, y la inhibición de la p38 MAPK puede potenciar la apoptosis, inhibiendo potencialmente la actividad de la MOAP1 al interrumpir sus interacciones antiapoptóticas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK que puede inhibir la vía de señalización de JNK. Puesto que MOAP1 desempeña un papel en la apoptosis y la señalización JNK está implicada en la apoptosis inducida por el estrés, la inhibición de JNK puede conducir a la apoptosis, lo que puede inhibir MOAP1 promoviendo mecanismos de muerte celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, disminuye la señalización descendente que conduce a la supervivencia celular, lo que puede inhibir indirectamente la MOAP1 al favorecer las vías de señalización apoptóticas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede inhibir la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una disminución de la señalización de supervivencia y puede inhibir indirectamente la MOAP1 al promover la apoptosis, en la que está implicada la MOAP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede inhibir la vía de señalización mTOR. La MOAP1 está implicada en la muerte celular, y la inhibición de la señalización mTOR puede conducir a un aumento de los procesos apoptóticos, inhibiendo así la función de la MOAP1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que, aunque normalmente previene la apoptosis, puede dar lugar a la inhibición funcional de MOAP1 mediante la inhibición de caspasas con las que se sabe que interactúa MOAP1 y que son esenciales para su función pro-apoptótica. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de Akt que puede inhibir la vía PI3K/Akt. Dado que la MOAP1 está asociada a las vías apoptóticas, la inhibición de Akt puede conducir a un aumento de la señalización apoptótica, inhibiendo indirectamente la MOAP1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede inhibir el ciclo celular. Al inhibir la progresión del ciclo celular, puede inhibir indirectamente la MOAP1 promoviendo la apoptosis, ya que se sabe que la MOAP1 está implicada en la apoptosis. | ||||||