MO25 Inhibidores

Los inhibidores de MO25 más comunes incluyen, entre otros, SBI-0206965 CAS 1884220-36-3, A-769662 CAS 844499-71-4, BML-275 CAS 866405-64-3, GSK2656157 CAS 1337532-29-2 y GSK 690693 CAS 937174-76-0.

La clase química de los inhibidores de la MO25 se centra principalmente en la modulación de la vía de la AMPK, ya que la MO25 está estrechamente relacionada con este complejo cinasa sensible a la energía. El complejo AMPK, formado por la subunidad catalítica α y las subunidades reguladoras β y γ, se activa en respuesta a estresores celulares que agotan el ATP, como la privación de glucosa o la hipoxia. MO25, como proteína andamio, potencia la fosforilación y activación de la vía LKB1-AMPK, desempeñando un papel fundamental en la homeostasis energética celular.

Los inhibidores enumerados son predominantemente inhibidores o activadores ATP-competitivos de AMPK. Al influir en la actividad de AMPK, estas sustancias químicas afectan indirectamente a la función de MO25. Por ejemplo, el Compuesto C y BML-275 (Dorsomorfina) inhiben la AMPK, alterando potencialmente el reclutamiento o estabilización de MO25 dentro del complejo AMPK. Del mismo modo, activadores como el A-769662 y la Metformina pueden provocar cambios en la actividad de la AMPK que modulen indirectamente el papel de MO25. Además de los moduladores directos de la AMPK, algunas sustancias químicas como el GSK690693 se dirigen a vías descendentes, en este caso, la vía AKT. Al modular los eventos de señalización descendentes, estos inhibidores pueden influir indirectamente en las funciones biológicas en las que está implicada la MO25. STO-609, al inhibir CaMKK, afecta a una quinasa corriente arriba de AMPK, lo que demuestra otro enfoque para influir indirectamente en la actividad de MO25.