MNDA Inhibidores

Los inhibidores MNDA comunes incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la genisteína CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de la MNDA, abreviatura de inhibidores de la monoaminooxidasa-A y -B (MAO-A y MAO-B), representan una clase farmacológica caracterizada por su capacidad para modular la actividad de las enzimas monoaminooxidasas. Las monoaminooxidasas intervienen en el metabolismo de neurotransmisores como la serotonina, la dopamina y la norepinefrina en el sistema nervioso central. Al inhibir estas enzimas, los inhibidores de la MNDA desempeñan un papel crucial en la regulación de los niveles de estos neurotransmisores. Existen dos isoformas de monoaminooxidasa, la MAO-A y la MAO-B, cada una de ellas responsable de metabolizar neurotransmisores distintos. Los inhibidores de la MNDA pueden ser selectivos para una isoforma o no selectivos, afectando a ambas. La selectividad de estos inhibidores es fundamental, ya que determina su impacto en los niveles de neurotransmisores y, por consiguiente, sus efectos fisiológicos.

Los inhibidores de la MNDA suelen contener una fracción de propargilamina, una característica estructural fundamental para su capacidad de unirse a las monoaminooxidasas e inhibirlas. Esta interacción implica la formación de un enlace covalente entre el inhibidor y la enzima, lo que conduce a una disminución de la degradación de los neurotransmisores. Algunos inhibidores de la MNDA también poseen elementos estructurales adicionales que les confieren selectividad para la MAO-A o la MAO-B. La regulación de los niveles de neurotransmisores por los inhibidores de la MNDA tiene implicaciones para diversos procesos fisiológicos, como el estado de ánimo, la cognición y el comportamiento.