Los inhibidores de la MNAB, abreviatura de inhibidores de la monoaminooxidasa B, pertenecen a una clase química específica conocida por su capacidad para actuar sobre la enzima monoaminooxidasa B (MAO-B) y modular su actividad. La MAO-B es una enzima que se encuentra principalmente en el cerebro y es responsable de la degradación de neurotransmisores como la dopamina, la feniletilamina y otras monoaminas. Esta clase de compuestos se caracteriza por su capacidad de inhibir selectivamente la actividad de la MAO-B, impidiendo así la degradación de estos neurotransmisores. Esta inhibición provoca un aumento de los niveles de estos importantes mensajeros químicos en el cerebro, lo que puede tener diversos efectos fisiológicos y neurológicos.
Los inhibidores de los MNAB son estructuralmente diversos, pero suelen poseer grupos funcionales o motivos químicos específicos que les permiten interactuar con el sitio activo de la MAO-B. Esta interacción interfiere con el sitio activo de la MAO-B, que es el sitio activo de la enzima. Esta interacción interfiere con la capacidad de la enzima para catalizar la oxidación de las monoaminas, lo que provoca la acumulación de estas moléculas en la hendidura sináptica. Esta acumulación puede tener diversas consecuencias, como la alteración de la neurotransmisión, la mejora del estado de ánimo y beneficios potenciales en afecciones asociadas a desequilibrios de estos neurotransmisores. Cabe señalar que existe otra clase de inhibidores de la MAO, conocidos como inhibidores de la MAO-A, que actúan específicamente sobre la monoaminooxidasa A, una isoforma diferente de la enzima. Los inhibidores de la MNAB se distinguen por su preferencia por la MAO-B y su selectividad por esta isoforma concreta, lo que los diferencia de los inhibidores de la MAO-A.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes y puede influir en la actividad de RC3H2 alterando los niveles de ARNm a los que se uniría. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas, por lo que podría disminuir los niveles de RC3H2 indirectamente al impedir su traducción. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina y puede afectar a RC3H2 alterando la regulación del ARNm relacionada con el ciclo celular en la que participa RC3H2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que podría aumentar la vida media de las proteínas reguladas por RC3H2, afectando a su dinámica funcional. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Ce composé inhibe l'exportation nucléaire de l'ARNm et pourrait interagir avec le rôle de RC3H2 dans le traitement de l'ARNm. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK. La vía JNK interviene en la estabilidad del ARNm, y los inhibidores de esta vía pueden modular la función de proteínas como RC3H2 que intervienen en la regulación del ARNm. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Intercala el ADN e inhibe la transcripción, reduciendo potencialmente la disponibilidad de sustrato RC3H2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto es un inhibidor de la ADN metiltransferasa y podría afectar a los niveles de expresión de genes, incluidos los regulados por RC3H2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que puede alterar la estabilidad del ARNm o las vías de procesamiento en las que puede participar el RC3H2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, lo que podría afectar a las vías de señalización descendentes y potencialmente a la actividad de RC3H2. | ||||||