Los inhibidores enumerados pueden bloquear la actividad enzimática de la MMP-19 interactuando directamente con su sitio catalítico, normalmente quelando el ion zinc que es esencial para la actividad de la MMP. Los compuestos como marimastat, ilomastat y batimastat están diseñados para imitar la estructura del sustrato de la MMP y así encajar en el dominio catalítico, impidiendo que se procese el sustrato natural. La doxiciclina y la minociclina, aunque son principalmente antibióticos, también poseen la capacidad de inhibir las MMP, incluida la MMP-19, gracias a sus propiedades quelantes. La clase de inhibidores de MMP-19 incluye pequeñas moléculas que inhiben directamente la actividad proteolítica de MMP-19 bloqueando su sitio activo o quelando el ion zinc necesario para su actividad. Estos inhibidores se caracterizan generalmente por su interacción con el ion metálico en el dominio catalítico de la MMP. La mayoría de estos inhibidores son de amplio espectro y pueden afectar a múltiples MMP, no sólo a la MMP-19, debido a las similitudes estructurales entre las MMP.
Estos inhibidores poseen diversas estructuras químicas, como los hidroxamatos, que se unen al ion zinc, y las tetraciclinas, que tienen propiedades quelantes de metales. Se sabe que los compuestos naturales como el andrografólido y la curcumina modulan la expresión de las MMP en lugar de inhibir directamente la actividad enzimática. Estos inhibidores pueden impedir eficazmente la degradación de la matriz extracelular mediada por la MMP-19, incidiendo así en los procesos de remodelación tisular, angiogénesis e incluso progresión tumoral en los que interviene la MMP-19. Aunque estos compuestos pueden inhibir la MMP-19, es imperativo considerar que sus efectos podrían no ser altamente selectivos para la MMP-19 y podrían influir en otras MMP y vías biológicas debido a la naturaleza conservada de los dominios catalíticos dentro de la familia de las MMP.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prulifloxacin | 123447-62-1 | sc-204868 sc-204868A | 250 mg 1 g | ¥846.00 ¥4603.00 | ||
Es un mimético del inhibidor tisular de las metaloproteinasas (TIMP) que puede inhibir la MMP-19 uniéndose a su sitio activo. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
Inhibidor selectivo de las MMP gelatinasas; puede inhibir la MMP-19 uniéndose al grupo de unión del zinc en el sitio activo. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
Hidroxamato sintético que actúa como inhibidor de MMP de amplio espectro, puede unirse al dominio catalítico de MMP-19, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Un diterpenoide labdano que ha demostrado inhibir la expresión de MMP y podría reducir potencialmente la actividad de MMP-19. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Un compuesto natural que puede regular a la baja la expresión de las MMP, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de la MMP-19. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | ¥1658.00 | 6 | |
Compuesto sintético que actúa como inhibidor de MMP de amplio espectro, posiblemente afectando a la actividad de MMP-19 al ocupar su sitio activo. | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | ¥4659.00 | 2 | |
Un inhibidor potente y selectivo de las MMP, que podría inhibir la actividad de la MMP-19 a través de su interacción con el grupo de unión al zinc. | ||||||