MMP-10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MMP-10 incluyen, entre otros, Actinonin CAS 13434-13-4 y NNGH CAS 161314-17-6.
Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son una familia de endopeptidasas dependientes de zinc que intervienen en la degradación de los componentes de la matriz extracelular (MEC) y desempeñan un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la remodelación tisular, la inflamación y la metástasis tumoral. En concreto, se sabe que la MMP-10 degrada varios componentes de la MEC y está implicada en procesos como la cicatrización de heridas y la progresión del cáncer. Por lo tanto, los inhibidores de la MMP-10 son de gran interés para controlar estos procesos. Los inhibidores de la MMP-10 suelen actuar sobre el ion zinc del sitio activo de la enzima, esencial para su actividad proteolítica. Este enfoque es común entre los inhibidores de MMP debido a la dependencia de estas enzimas del zinc para su función catalítica.
Los inhibidores enumerados varían en especificidad y mecanismo. Los inhibidores de amplio espectro, como Marimastat e Ilomastat, quelan el ión zinc en las MMP, inhibiendo así varios miembros de la familia de las MMP, incluida la MMP-10. Los inhibidores más selectivos, como Prinomastat, inhiben la MMP-10. Inhibidores más selectivos como Prinomastat y UK-356618 ofrecen una inhibición específica de la MMP-10. Antibióticos como la Doxiciclina y la Minociclina, aunque se utilizan principalmente por sus propiedades antimicrobianas, también presentan actividad inhibidora de la MMP-10, lo que pone de manifiesto la diversa funcionalidad de estos compuestos.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
La actinonina es un potente inhibidor de la MMP-10, que presenta un mecanismo de acción único gracias a su capacidad para unirse selectivamente al sitio activo de la enzima. Esta unión induce cambios conformacionales que dificultan el reconocimiento y procesamiento del sustrato. La estructura molecular del compuesto facilita interacciones específicas, como las fuerzas de van der Waals y las interacciones electrostáticas, que aumentan su eficacia inhibidora. Además, el perfil cinético de la actinonina revela un notable impacto en la tasa de recambio de la enzima, lo que subraya aún más su papel en la modulación de la actividad proteolítica. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
Marimastat es un inhibidor de las MMP de amplio espectro que se une al ion zinc en el sitio activo de las MMP, impidiendo así la actividad enzimática de la MMP-10. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
El NNGH actúa como inhibidor selectivo de la MMP-10, caracterizado por su capacidad para interrumpir las interacciones enzima-sustrato mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas. Este compuesto altera la conformación de la enzima, bloqueando eficazmente el sitio catalítico y reduciendo la actividad enzimática. Su cinética de reacción distintiva pone de relieve un mecanismo de inhibición competitiva, en el que la presencia de NNGH disminuye significativamente la tasa de renovación del sustrato, influyendo así en las vías proteolíticas. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
El ilomastat, también conocido como GM6001, inhibe la MMP-10 al quelar el ion zinc de su sitio activo, esencial para su actividad proteolítica. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
El batimastat es un inhibidor sintético que se une al sitio activo de la MMP-10, obstruyendo su interacción con los sustratos. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
Prinomastat inhibe selectivamente la MMP-10 al unirse al sitio de unión del zinc, reduciendo su actividad proteolítica. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
El SB-3CT se dirige a la subclase gelatinasa de las MMP, incluida la MMP-10, al unirse de forma irreversible al sitio activo que contiene zinc. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | ¥7401.00 | 15 | |
El TAPI-1 es un inhibidor de amplio espectro que afecta a múltiples MMP, incluida la MMP-10, interfiriendo en la escisión proteolítica de proteínas sustrato. | ||||||
Doxycycline Hyclate | 24390-14-5 | sc-204734B sc-204734 sc-204734A sc-204734C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | ¥293.00 ¥553.00 ¥1185.00 ¥2144.00 | 25 | |
Se ha descubierto que la doxiciclina, aunque es principalmente un antibiótico, inhibe la actividad de la MMP-10 al quelar el ion zinc en su sitio activo. | ||||||
Minocycline, Hydrochloride | 13614-98-7 | sc-203339 sc-203339A sc-203339B sc-203339C sc-203339D sc-203339E sc-203339F | 50 mg 250 mg 1 g 2.5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥587.00 ¥1895.00 ¥3103.00 ¥7017.00 ¥13922.00 ¥64556.00 ¥276296.00 | 36 | |
La minociclina, otro antibiótico, exhibe actividad inhibidora de la MMP-10 al interferir con el mecanismo enzimático de la MMP-10 dependiente del zinc. | ||||||