MLTK Inhibidores
Los inhibidores comunes de MLTK incluyen, entre otros, LY 364947 CAS 396129-53-6, Trametinib CAS 871700-17-3, MEK 162, Selumetinib CAS 606143-52-6 y SCH772984 CAS 942183-80-4.
Los inhibidores de MLTK pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar y modular la actividad de la enzima MLTK. MLTK, que significa «enzima K mamífera lisina 2,3-aminomutasa y transaldolasa», es una enzima esencial que interviene en vías bioquímicas específicas. Los inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas capaces de unirse al sitio activo de la MLTK, impidiendo así su actividad enzimática. De este modo, los inhibidores de la MLTK pueden regular los procesos bioquímicos en los que la MLTK desempeña un papel fundamental.
Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas con características estructurales precisas que garantizan su interacción selectiva y potente con la MLTK. Los investigadores y científicos están investigando activamente las aplicaciones potenciales de los inhibidores de MLTK en diversos campos debido a la importancia de la enzima en los procesos celulares. El desarrollo y la caracterización de estos inhibidores contribuyen significativamente a nuestra comprensión de los intrincados mecanismos moleculares asociados a la MLTK, ofreciendo valiosas perspectivas para futuros estudios científicos y posibles aplicaciones en ámbitos relevantes.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY 364947 (CAS 396129-53-6) es un compuesto químico conocido como inhibidor de la MLTK, que obstruye eficazmente la actividad de la enzima MLTK. Su función como inhibidor de la MLTK puede modular procesos celulares y vías de señalización específicos, lo que lo hace valioso para diversos fines de investigación. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Otro inhibidor de MEK1/2 utilizado para el melanoma metastásico con mutaciones específicas de BRAF, así como para el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Otro inhibidor de MEK utilizado en combinación con encorafenib para determinados tipos de melanoma. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Un inhibidor de MEK que se está investigando para varios tipos de cáncer, incluidos los tumores relacionados con la neurofibromatosis tipo 1 y el melanoma uveal. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
Inhibidor de ERK1/2 estudiado por su potencial en cánceres con mutación RAS/RAF. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
Un inhibidor potente y selectivo de ERK1/2 en fase de investigación y evaluación inicial. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Un inhibidor dual de MEK y MLK con potencial actividad antitumoral. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
Un inhibidor pan-RAF quinasa en investigación, que afecta tanto a las proteínas RAF de tipo salvaje como a las mutantes. | ||||||