The MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family, part of the broader MLL (Mixed Lineage Leukemia) network, plays a crucial role in hematopoiesis and leukemogenesis. Members of the MLLT family, such as MLLT1, MLLT3, and MLLT10, are frequently involved in chromosomal translocations associated with various forms of leukemia, particularly acute lymphoblastic and myeloid leukemias. These translocations often result in the formation of fusion proteins combining MLL with MLLT family proteins, leading to altered gene expression. The MLLT proteins, through these fusions, contribute to the dysregulation of gene transcription, particularly affecting genes involved in cell growth and differentiation. Such dysregulation is primarily mediated by altered histone methylation patterns, as MLLT proteins interact with chromatin-modifying complexes, influencing epigenetic regulation. The critical role of MLLT family signaling in the pathogenesis of leukemia makes it a significant target for developing targeted therapies and understanding cancer biology.
MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family inhibitors are designed to interfere with the aberrant protein-protein interactions and epigenetic modifications induced by MLLT fusion proteins. For example, inhibitors that disrupt the interaction between MLLT fusion proteins and key cofactors like DOT1L or menin can hinder the leukemogenic process by normalizing gene expression patterns. Additionally, targeting the downstream effects of MLLT translocations, such as through histone modification enzymes like HDACs or bromodomain-containing proteins, can also be effective.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
Esta pequeña molécula inhibidora se dirige a la enzima DOT1L, que interviene en la regulación de la FA. Se ha investigado su potencial para la leucemia con reordenamiento MLL. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
Este compuesto se dirige a la interacción AF10-BRD9 y ha sido investigado por sus efectos antileucémicos. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de la histona desmetilasa, GSK-J1 se ha estudiado por su impacto en la leucemia MLL-AF10. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
Este compuesto es un potente inhibidor de la interacción menina-MLL, relevante en las leucemias por fusión MLL. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Inhibidores de bromodominios dirigidos a bromodominios que reconocen lisinas acetiladas, estos inhibidores pueden interrumpir las funciones asociadas a la cromatina de las proteínas de fusión MLL. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Los inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC), al alterar la acetilación de las histonas, pueden influir en las modificaciones de la cromatina y en los patrones de expresión génica impulsados por las proteínas de fusión MLLT. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
Inhibidores de FLT3 en los casos en los que las mutaciones de FLT3 coexisten con reordenamientos de MLL, dirigirse a FLT3 puede ser una estrategia eficaz. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
La tirosina quinasa del bazo (Syk) puede estar implicada en las vías de señalización asociadas a las leucemias con reordenamiento MLL. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Dirigirse a CDK9 puede interrumpir la elongación de la transcripción, un proceso crucial para la expresión de genes controlados por proteínas de fusión MLLT. | ||||||