MLH1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MLH1 incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el cisplatino CAS 15663-27-1 y el sulindac CAS 38194-50-2.
Los inhibidores de MLH1 constituyen un conjunto diverso de compuestos que modulan intrincadamente la expresión de MLH1, afectando directa o indirectamente a los procesos de reparación de los errores de emparejamiento del ADN. Estas sustancias químicas actúan a través de mecanismos bioquímicos distintos, contribuyendo a la intrincada regulación de MLH1 y a su papel en el mantenimiento de la estabilidad genómica. Un grupo de inhibidores, como la curcumina, se dirige a la vía NF-κB, suprimiendo la quinasa IκB e influyendo en la expresión de MLH1. Esta modulación directa ilustra la interconexión de las vías de señalización inflamatoria y la regulación de los mecanismos de reparación del ADN. Otro grupo de inhibidores, ejemplificado por la tricostatina A y la 5-Aza-2'-desoxicitidina, actúa indirectamente modificando la estructura de la cromatina. La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas, afectando al estado de acetilación de las histonas e influyendo potencialmente en la expresión de MLH1. Por otra parte, la 5-Aza-2'-desoxicitidina induce la desmetilación del ADN, ofreciendo una vía epigenética para la regulación de MLH1. Estos compuestos ponen de relieve la importancia de las modificaciones epigenéticas en la configuración del paisaje de los procesos de reparación del ADN.
Compuestos como el cisplatino y el etopósido inducen daños en el ADN, desencadenando una respuesta celular que afecta indirectamente a MLH1. Estos agentes intervienen en la vía de respuesta al daño del ADN, en la que MLH1 participa en la rectificación de los desajustes del ADN dañado. El sulindaco proporciona un vínculo único entre la señalización inflamatoria y la regulación de MLH1 al inhibir la vía Wnt/β-catenina. Esta conexión subraya la intrincada interacción entre la inflamación y los procesos de reparación del ADN. Además, la 6-mercaptopurina, al interferir en el metabolismo de las purinas, y el ácido valproico, a través de la modulación epigenética, ofrecen vías alternativas para la regulación de MLH1. La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, también influye indirectamente en MLH1 al promover el daño del ADN. Esta diversa gama de inhibidores de MLH1 refleja las estrategias multifacéticas empleadas para modular los procesos de reparación de los errores de emparejamiento del ADN, proporcionando valiosos conocimientos sobre posibles vías de intervención en el contexto de la reparación del ADN y la estabilidad genómica. Los investigadores pueden aprovechar este variado conjunto de herramientas para comprender mejor la regulación de MLH1 y sus implicaciones para la homeostasis celular.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inhibe MLH1 indirectamente modulando la vía NF-κB. Suprime la quinasa IκB, impidiendo la activación del NF-κB. Esta inhibición regula a la baja los genes implicados en la reparación del ADN, incluido el MLH1. El impacto de la curcumina en la vía NF-κB influye en la expresión de MLH1, afectando potencialmente a los procesos de reparación de los emparejamientos erróneos del ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A actúa como un inhibidor indirecto de MLH1 al dirigirse a las histonas desacetilasas (HDAC). Al inhibir las HDAC, altera la estructura de la cromatina, lo que afecta a la expresión génica. En particular, las modificaciones de las histonas inducidas por la tricostatina A pueden afectar a la transcripción de MLH1, lo que implica una regulación epigenética en la modulación de los mecanismos de reparación de los errores de emparejamiento del ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina, un agente desmetilante del ADN, influye indirectamente en la MLH1. Inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la desmetilación del ADN. La hipermetilación del promotor de MLH1 es un mecanismo común de inactivación de MLH1 en los cánceres. Al desmetilar el promotor de MLH1, este compuesto puede restaurar potencialmente la expresión de MLH1, promoviendo la funcionalidad de la reparación de los emparejamientos erróneos del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino afecta indirectamente a MLH1 al inducir daños en el ADN. Como quimioterapéutico basado en el platino, forma enlaces cruzados intracadena en el ADN, desencadenando respuestas celulares. La expresión de MLH1 puede verse influida como parte de las vías de respuesta al daño del ADN. El impacto del cisplatino en la estructura del ADN puede modular los niveles de MLH1, afectando potencialmente a la capacidad celular de reparación de los desajustes del ADN. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
El sulindac, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, modula indirectamente la MLH1 mediante la inhibición de la vía Wnt/β-catenina. Se dirige a las ciclooxigenasas, interrumpiendo la señalización Wnt. Como la MLH1 es una diana descendente de la Wnt, la interferencia del Sulindac con esta vía puede afectar a la expresión de la MLH1, lo que revela un vínculo entre las vías inflamatorias y la regulación de la reparación de los errores de emparejamiento del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido influye indirectamente en MLH1 induciendo daños en el ADN. Como inhibidor de la topoisomerasa II, promueve las roturas de la cadena de ADN, activando las vías de respuesta al daño del ADN. La expresión de MLH1 puede modularse como parte de la respuesta celular al daño del ADN. El impacto del etopósido sobre la integridad del ADN puede contribuir a alterar los niveles de MLH1, afectando a los procesos de reparación de los desajustes del ADN. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico inhibe indirectamente la MLH1 dirigiéndose a las histonas desacetilasas (HDAC). Aumenta la acetilación de las histonas, afectando a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. La MLH1, al ser sensible a las modificaciones epigenéticas, puede experimentar una alteración de la transcripción en respuesta al butirato sódico. La influencia del compuesto sobre las HDAC proporciona una vía para la modulación epigenética de la expresión de MLH1. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina afecta indirectamente a MLH1 induciendo daños en el ADN. Como análogo de nucleósido, se incorpora al ADN, provocando la terminación de la cadena y daños en el ADN. La expresión de MLH1 puede verse influida como parte de la respuesta celular al ADN dañado. El impacto de la gemcitabina en la estructura y replicación del ADN puede modular los niveles de MLH1, lo que podría afectar a los mecanismos de reparación de los emparejamientos erróneos del ADN. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
El oxaliplatino influye indirectamente en MLH1 induciendo daños en el ADN. Como quimioterapéutico basado en el platino, forma aductos del ADN, activando respuestas celulares. La expresión de MLH1 puede modularse como parte de las vías de respuesta al daño del ADN. El impacto del oxaliplatino en la integridad del ADN puede afectar a los niveles de MLH1, influyendo potencialmente en la capacidad celular de reparación de los desajustes del ADN. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurina modula indirectamente la MLH1 al interferir en el metabolismo de las purinas. Se incorpora al ADN, alterando la síntesis de nucleótidos. La expresión de MLH1 puede verse influida como parte de la respuesta celular a la alteración del metabolismo del ADN. El impacto de la 6-Mercaptopurina en la estructura y síntesis del ADN puede contribuir a los cambios en los niveles de MLH1, afectando potencialmente a los procesos de reparación de los emparejamientos erróneos del ADN. | ||||||