MLE Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MLE incluyen, entre otros, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la MLE pueden interferir en la función de la proteína dirigiéndose a varias vías de señalización y enzimas que son cruciales para su actividad. La bisindolilmaleimida I, por ejemplo, inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en la activación de las vías de señalización de las que depende la MLE para su función, su inhibición por Bisindolilmaleimida I puede conducir a una reducción de la actividad de la MLE. Del mismo modo, Y-27632 se dirige a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), alterando potencialmente la dinámica del citoesqueleto que es esencial para la función de MLE si su actividad requiere la interacción del citoesqueleto. El SB203580, al inhibir la p38 MAP cinasa, podría alterar las vías de señalización de la respuesta al estrés, afectando posteriormente a la función de la MLE si está implicada en estas vías. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden obstaculizar la vía de señalización PI3K/Akt, que puede ser necesaria para la actividad de MLE. PD98059 y U0126, que inhiben selectivamente MEK1/2, pueden impedir la activación de la vía ERK, lo que podría conducir a la inhibición de la función MLE si depende de esta vía para la transducción de señales.
Siguiendo con los mecanismos de inhibición, SP600125 interrumpe la función de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que podría conducir a la inhibición de la actividad de MLE si se requiere la señalización de JNK. La PP2, que inhibe selectivamente las tirosina quinasas de la familia Src, podría alterar las vías de señalización de la adhesión y la migración celular, afectando a la función de la MLE si ésta requiere la señalización de la quinasa Src. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede alterar los procesos de crecimiento y proliferación celular, lo que podría afectar a la función MLE si está vinculada a las vías de señalización de mTOR. El gefitinib se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que podría dar lugar a una alteración de la señalización que regula la función del MLE. Por último, el imatinib, al inhibir tirosina quinasas como BCR-ABL, c-Kit y PDGFR, podría interferir en las vías de señalización de las que depende la función de MLE, inhibiendo así su actividad. Cada inhibidor, al dirigirse a su quinasa o vía específica, puede contribuir a la reducción general de la actividad del MLE al interrumpir las cascadas de señalización necesarias que el MLE requiere para funcionar eficazmente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC), implicada en la activación de ciertas vías de señalización de las que puede depender el MLE para su función, lo que conduce a la inhibición de la actividad del MLE como resultado de la alteración de la señalización. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que puede estar implicada en vías celulares que regulan el citoesqueleto y mecanismos relacionados. La inhibición de ROCK podría provocar alteraciones en la dinámica del citoesqueleto, lo que podría inhibir la función de la MLE si ésta requiere interacciones citoesqueléticas para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, este compuesto puede interrumpir las vías de señalización que regulan las respuestas al estrés y las citoquinas inflamatorias, inhibiendo potencialmente la función de la MLE si ésta está implicada en estas vías de respuesta al estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir las vías de señalización descendentes como la señalización Akt, que puede inhibir la función de la MLE si la señalización PI3K es necesaria para la actividad de la MLE. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK conduce al bloqueo de la vía ERK, lo que puede inhibir potencialmente la función de la MLE si ésta depende de la vía MAPK/ERK para la transducción de señales. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, puede interrumpir las vías de señalización de la JNK que pueden ser necesarias para la función de la MLE, lo que conduce a la inhibición de la actividad de la MLE. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2. Al inhibir estas quinasas, el U0126 puede impedir la activación de la vía ERK, lo que puede inhibir la función de la MLE si ésta depende de la vía de señalización ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. La inhibición de las cinasas Src puede alterar varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la adhesión y la migración celular, inhibiendo potencialmente la actividad del MLE si éste requiere la señalización de la cinasa Src para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede alterar importantes vías de supervivencia y crecimiento celular, inhibiendo potencialmente la función del MLE si éste está implicado en la señalización PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede alterar los procesos necesarios para la función de MLE si la actividad de MLE está vinculada a las vías de señalización de mTOR. | ||||||