Los inhibidores de Mill1, es decir, las sustancias químicas capaces de inhibir la función o la expresión del MHC I like leukocyte 1 (Mill1), presentan mecanismos de acción muy variados. Estos compuestos suelen influir en el procesamiento y la presentación de antígenos en la superficie celular, que es un paso crítico de la respuesta inmunitaria en el que se supone que participa Mill1. Los inhibidores enumerados anteriormente actúan a través de mecanismos como la modulación de la respuesta inmunitaria, la interferencia en la presentación de antígenos, la inhibición de la actividad del proteasoma, la alteración de los procesos de tráfico citoesquelético e intracelular, la modulación del pH endosomal/lisosomal y la inhibición de diversas proteasas.
Estos compuestos químicos, aunque no se dirigen directamente a Mill1, afectan a los procesos y vías que se cree que están asociados con la función de la proteína. Por ejemplo, la curcumina puede reducir la expresión de moléculas MHC de clase I, afectando a la presentación de antígenos en la superficie. El EGCG y la genisteína pueden alterar la expresión y la funcionalidad de las moléculas del CMH de clase I a través de sus acciones sobre la expresión en la superficie celular y la transducción de señales, respectivamente. Los inhibidores del proteasoma como el disulfiram, la lactacistina y el MG132 impiden la descomposición de las proteínas en péptidos que normalmente serían presentados por las moléculas del CMH de clase I, inhibiendo así potencialmente los procesos asociados a Mill1. La brefeldina A y la monensina interfieren en el transporte intracelular y la glicosilación de las moléculas del CMH de clase I, mientras que la colchicina y la withaferina A alteran el citoesqueleto, afectando además al tráfico y la expresión superficial de estas moléculas. Por último, la cloroquina y la leupeptina alteran las vías de procesamiento del antígeno al afectar al pH de los compartimentos intracelulares e inhibir determinadas proteasas, lo que podría influir en la función de Mill1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede modular la respuesta inmunitaria regulando a la baja la expresión de las moléculas MHC de clase I. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG puede interferir en el proceso de presentación de antígenos, en el que intervienen moléculas MHC de clase I, al reducir la expresión de estas proteínas en la superficie celular. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir el proteasoma, que está implicado en la degradación de proteínas para la presentación de antígenos por moléculas MHC de clase I. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas en péptidos para su carga en moléculas MHC de clase I. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
La withaferina A puede alterar el citoesqueleto, que es esencial para el tráfico de moléculas MHC de clase I a la superficie celular. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A puede inhibir el transporte de moléculas MHC de clase I desde el retículo endoplásmico hasta el aparato de Golgi, perjudicando su expresión en la superficie celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína puede inhibir las tirosina quinasas, que intervienen en las vías de transducción de señales que regulan la expresión de las moléculas del CMH de clase I. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede elevar el pH de los compartimentos endosómicos y lisosómicos, lo que puede dificultar la carga de péptidos en las moléculas del CMH de clase I. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la generación de péptidos para su presentación por las moléculas del CMH de clase I. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina puede alterar el pH del Golgi, lo que puede afectar a la glicosilación y expresión de las moléculas MHC de clase I. | ||||||