Date published: 2025-11-7

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Mill1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de Mill1 se incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el disulfiram CAS 97-77-8, la lactocistina CAS 133343-34-7 y la withaferina A CAS 5119-48-2.

Los inhibidores de Mill1, es decir, las sustancias químicas capaces de inhibir la función o la expresión del MHC I like leukocyte 1 (Mill1), presentan mecanismos de acción muy variados. Estos compuestos suelen influir en el procesamiento y la presentación de antígenos en la superficie celular, que es un paso crítico de la respuesta inmunitaria en el que se supone que participa Mill1. Los inhibidores enumerados anteriormente actúan a través de mecanismos como la modulación de la respuesta inmunitaria, la interferencia en la presentación de antígenos, la inhibición de la actividad del proteasoma, la alteración de los procesos de tráfico citoesquelético e intracelular, la modulación del pH endosomal/lisosomal y la inhibición de diversas proteasas.

Estos compuestos químicos, aunque no se dirigen directamente a Mill1, afectan a los procesos y vías que se cree que están asociados con la función de la proteína. Por ejemplo, la curcumina puede reducir la expresión de moléculas MHC de clase I, afectando a la presentación de antígenos en la superficie. El EGCG y la genisteína pueden alterar la expresión y la funcionalidad de las moléculas del CMH de clase I a través de sus acciones sobre la expresión en la superficie celular y la transducción de señales, respectivamente. Los inhibidores del proteasoma como el disulfiram, la lactacistina y el MG132 impiden la descomposición de las proteínas en péptidos que normalmente serían presentados por las moléculas del CMH de clase I, inhibiendo así potencialmente los procesos asociados a Mill1. La brefeldina A y la monensina interfieren en el transporte intracelular y la glicosilación de las moléculas del CMH de clase I, mientras que la colchicina y la withaferina A alteran el citoesqueleto, afectando además al tráfico y la expresión superficial de estas moléculas. Por último, la cloroquina y la leupeptina alteran las vías de procesamiento del antígeno al afectar al pH de los compartimentos intracelulares e inhibir determinadas proteasas, lo que podría influir en la función de Mill1.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede modular la respuesta inmunitaria regulando a la baja la expresión de las moléculas MHC de clase I.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El EGCG puede interferir en el proceso de presentación de antígenos, en el que intervienen moléculas MHC de clase I, al reducir la expresión de estas proteínas en la superficie celular.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

El disulfiram puede inhibir el proteasoma, que está implicado en la degradación de proteínas para la presentación de antígenos por moléculas MHC de clase I.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas en péptidos para su carga en moléculas MHC de clase I.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥1433.00
¥6453.00
¥46143.00
¥226813.00
20
(1)

La withaferina A puede alterar el citoesqueleto, que es esencial para el tráfico de moléculas MHC de clase I a la superficie celular.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

La brefeldina A puede inhibir el transporte de moléculas MHC de clase I desde el retículo endoplásmico hasta el aparato de Golgi, perjudicando su expresión en la superficie celular.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína puede inhibir las tirosina quinasas, que intervienen en las vías de transducción de señales que regulan la expresión de las moléculas del CMH de clase I.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

La cloroquina puede elevar el pH de los compartimentos endosómicos y lisosómicos, lo que puede dificultar la carga de péptidos en las moléculas del CMH de clase I.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la generación de péptidos para su presentación por las moléculas del CMH de clase I.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
¥1715.00
¥5810.00
(1)

La monensina puede alterar el pH del Golgi, lo que puede afectar a la glicosilación y expresión de las moléculas MHC de clase I.