Might chain Inhibidores
Inhibidores comunes de la cadena Might incluyen, entre otros, Hidroxiurea CAS 127-07-1, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Metotrexato CAS 59-05-2, 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6 y Clorambucil CAS 305-03-3.
Los inhibidores de la cadena Might son una clase distinta de compuestos químicos conocidos por su interacción específica con la cadena Might, un elemento estructural crucial en diversos procesos bioquímicos. Por lo general, estos inhibidores ejercen su función uniéndose a un lugar concreto de la cadena Might, una secuencia de aminoácidos o nucleótidos que forma parte integrante de determinadas vías moleculares. Esta unión a menudo induce un cambio conformacional en la cadena Might, que puede conducir a la interrupción o modulación de su función normal. La estructura molecular de los inhibidores de la cadena Might suele estar diseñada para complementar la configuración tridimensional del sitio diana en la cadena Might, lo que permite una alta especificidad y una fuerte afinidad. La composición química de estos inhibidores puede variar, pero a menudo incluyen regiones hidrófobas que aumentan su capacidad de interactuar con las superficies no polares de la cadena Might, así como grupos polares que facilitan la unión mediante enlaces de hidrógeno o interacciones electrostáticas.Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de la cadena Might, como su solubilidad, estabilidad y peso molecular, desempeñan un papel fundamental en su funcionalidad. Estas propiedades suelen optimizarse para garantizar una interacción eficaz con la cadena Might en diversas condiciones, incluidos diferentes niveles de pH y temperaturas. El diseño de estos inhibidores suele implicar modificaciones que mejoran su capacidad para alcanzar y unirse a su diana con eficacia, incluso en presencia de moléculas competidoras o entornos biológicos complejos. La dinámica de unión, incluida la cinética de asociación y disociación, son factores cruciales que determinan la eficacia global de los inhibidores de cadenas ligeras. Al comprender las características estructurales y funcionales de estos inhibidores, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos que rigen las interacciones moleculares y la regulación de las vías bioquímicas en las que interviene la cadena Might.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, reduciendo la disponibilidad de nucleótidos para la síntesis de ADN, lo que podría provocar una disminución de la transcripción del gen IGHM durante la proliferación de las células B. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina, que es necesaria para la activación de los factores de transcripción NFAT; la inhibición de la actividad NFAT podría provocar una reducción de la transcripción del gen IGHM. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato actúa como un análogo del folato que inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca un agotamiento del tetrahidrofolato y la consiguiente reducción de la síntesis de timidilato, que puede frenar la proliferación de células B y disminuir la transcripción de IGHM. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa obstaculiza la glucólisis mediante la inhibición competitiva con la glucosa, agotando así los niveles de ATP celular y conduciendo potencialmente a una disminución de los procesos transcripcionales dependientes de la energía, incluidos los necesarios para la expresión de IGHM. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥1354.00 | 3 | |
El clorambucilo alquila el ADN e interfiere en la replicación y la transcripción del ADN, lo que podría dar lugar a una reducción de la expresión de genes como el IGHM en las células B. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
La fludarabina se incorpora al ADN, impidiendo la actividad de la ADN polimerasa y dando lugar a una reducción de la replicación y reparación del ADN, lo que puede provocar una disminución de la transcripción del gen IGHM. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que conduce a una acumulación de proteínas mal plegadas e induce respuestas de estrés celular que podrían regular a la baja la transcripción del gen IGHM como parte de una inhibición más amplia de la síntesis de proteínas. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Se ha demostrado que la lenalidomida regula a la baja la transcripción de ciertas citoquinas inflamatorias y podría disminuir de forma similar la expresión de IGHM al alterar la actividad transcripcional dentro de las células B. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina es un análogo de las purinas que puede incorporarse al ADN y al ARN, lo que puede provocar una alteración de la síntesis de ácidos nucleicos y la consiguiente disminución de la transcripción del gen IGHM. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
El Micofenolato Mofetilo inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, que es necesaria para la síntesis de guanina; una reducción de la guanina podría limitar la síntesis de ADN y ARN, provocando una disminución de la expresión del gen IGHM. | ||||||