Mig12 Inhibidores
Los inhibidores comunes del Mig12 incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Dasatinib CAS 302962-49-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Selumetinib CAS 606143-52-6 y Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Los inhibidores de MIG12 son una clase química que abarca un grupo diverso de pequeñas moléculas diseñadas para atacar e impedir componentes clave dentro de la vía de señalización MIG12. Esta vía, asociada principalmente al crecimiento, la supervivencia y la proliferación celular, desempeña un papel fundamental en la regulación de las respuestas celulares a las señales extracelulares, lo que la convierte en una diana atractiva para la investigación científica. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de interrumpir la cascada de acontecimientos moleculares que tienen lugar dentro de la vía MIG12, ejerciendo así un control sobre procesos celulares críticos.
En el núcleo del mecanismo de acción de los inhibidores de MIG12 se encuentra su capacidad para interactuar específicamente con proteínas o enzimas clave dentro de la vía MIG12. Estos compuestos funcionan a menudo como inhibidores de la cinasa, inhibiendo la actividad de enzimas como MEK, PI3K, JAK y BTK, entre otras. Al unirse a estas enzimas o proteínas, los inhibidores de la MIG12 interrumpen la transducción de señales aguas abajo, bloqueando eficazmente la activación de moléculas de señalización secundarias como ERK, Akt y STAT, que son esenciales para el crecimiento y la supervivencia celular. Esta interferencia provoca la interrupción de las respuestas celulares aberrantes que se observan en las enfermedades y afecciones caracterizadas por la desregulación de la vía MIG12. Los inhibidores de MIG12 suelen diseñarse con una alta especificidad para sus proteínas diana, lo que minimiza los efectos no deseados y garantiza una modulación precisa de la vía. Su desarrollo y estudio han contribuido enormemente a nuestra comprensión de los intrincados mecanismos moleculares que rigen el comportamiento celular y han resultado prometedores en diversos contextos de investigación biomédica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe el MIG12 al unirse a su sitio de unión al ATP, bloqueando las vías de señalización descendentes implicadas en la proliferación celular y la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib actúa contra MIG12 inhibiendo la actividad de múltiples tirosina quinasas, lo que altera las redes de señalización celular críticas para el crecimiento y la progresión del cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe el MIG12 dirigiéndose a las quinasas RAF, que son reguladoras de la vía MIG12, lo que conduce a la inhibición de la proliferación de células tumorales y la angiogénesis. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El AZD6244 (selumetinib) inhibe la MIG12 actuando sobre la MEK, una cinasa que actúa en la vía de la MIG12, suprimiendo así la proliferación de las células tumorales. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib inhibe MIG12 al atacar JAK1 y JAK2, lo que conduce a una reducción de la activación de la vía MIG12 impulsada por citocinas en los trastornos mieloproliferativos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Trametinib inhibe selectivamente MEK1/2 en la vía MIG12, suprimiendo la señalización MAPK y ralentizando el crecimiento de tumores con mutación MIG12. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
El binimetinib inhibe el MIG12 dirigiéndose específicamente a MEK1/2, interrumpiendo la señalización mitogénica de la vía del MIG12 y la proliferación de las células tumorales. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
Buparlisib inhibe MIG12 al dirigirse a PI3K, un componente clave de la vía de señalización MIG12, bloqueando así la señalización Akt descendente en las células cancerosas. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
El alpelisib inhibe selectivamente la PI3Kα, uno de los principales componentes de la vía MIG12, lo que conduce a una disminución de la señalización Akt descendente y a la inhibición del crecimiento tumoral. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib inhibe el MIG12 dirigiéndose a PI3Kδ, suprimiendo la señalización del receptor de células B en las neoplasias de células B e inhibiendo la proliferación de células tumorales. | ||||||