Los inhibidores de la clase I del MHC pertenecen a una clase química diseñada para modular la actividad de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad clase I (MHC I). Las moléculas de MHC clase I son proteínas de superficie celular presentes en casi todas las células nucleadas de los vertebrados. Desempeñan un papel fundamental en el sistema inmunológico al presentar fragmentos peptídicos encontrados en proteínas intracelulares a las células T CD8+, facilitando así el reconocimiento y la respuesta inmunitaria contra células infectadas o anormales.
Los inhibidores dentro de la clase I del MHC se desarrollan para interferir con la unión y presentación de péptidos antigénicos por parte de las moléculas de MHC I. Al modular la interacción entre el MHC I y los péptidos antigénicos, estos inhibidores pueden impactar la activación de las células T CD8+ y alterar la respuesta inmunitaria a antígenos específicos. El estudio de los inhibidores de la clase I del MHC proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos de presentación de antígenos y vigilancia inmunológica, arrojando luz sobre los procesos moleculares que rigen el reconocimiento y la activación inmunitaria. Esta clase de inhibidores contribuye a una comprensión más profunda de la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre lo propio y lo ajeno, y cómo este reconocimiento es vital para mantener la homeostasis inmunológica y defenderse contra diversas amenazas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe le protéasome, perturbant le traitement de l'antigène et la présentation du CMH de classe I en dégradant les protéines. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
De forma similar al bortezomib, el MG132 también inhibe la actividad del proteasoma para afectar a la presentación de antígenos. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Otro inhibidor del proteasoma que impide la presentación del CMH de clase I al interrumpir la degradación de proteínas. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Se une al proteasoma y lo inhibe, lo que provoca una reducción de la presentación de antígenos de clase I del CMH. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Inhibidor del proteasoma que interfiere en la degradación de proteínas, afectando a la vía del CMH de clase I. | ||||||
NLG919 | 1402836-58-1 | sc-478118 | 10 mg | ¥3971.00 | ||
Inhibe la enzima IDO1, reduciendo el catabolismo del triptófano y favoreciendo mejores respuestas del CMH de clase I. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
Modula la tiorredoxina reductasa, influyendo en la presentación del CMH de clase I al alterar el estado redox. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
Altera la dinámica de los microtúbulos, lo que afecta al tráfico de antígenos y a la presentación del CMH de clase I. | ||||||
6-Formylindolo[3,2-b]carbazole | 172922-91-7 | sc-300019A sc-300019 | 100 µg 5 mg | ¥1162.00 ¥24166.00 | 5 | |
Se une al receptor de hidrocarburos de arilo (AhR) y lo activa, lo que influye en las vías del CMH de clase I. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
Interfiere en la síntesis de novo de pirimidina, afectando indirectamente a la presentación del CMH de clase I. | ||||||