MGST3 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de MGST3 se incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, el disulfiram CAS 97-77-8 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los inhibidores de la MGST3 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la glutatión S-transferasa microsomal 3 (MGST3), una enzima que pertenece a la superfamilia de las glutatión S-transferasas (GST). La MGST3 es una enzima de membrana implicada principalmente en la detoxificación de compuestos reactivos electrofílicos mediante conjugación con glutatión, un tripéptido compuesto de glutamina, cisteína y glicina. La enzima desempeña un papel importante en los mecanismos de defensa celular contra el estrés oxidativo y los intermediarios tóxicos generados durante el metabolismo. La MGST3 cataliza la reacción de conjugación entre el glutatión y diversos sustratos electrófilos, facilitando su eliminación de la célula. Los inhibidores de MGST3 se estudian para comprender el papel de esta enzima en los procesos bioquímicos, en particular en lo que respecta a su interacción con las vías del estrés oxidativo y la peroxidación lipídica.Químicamente, los inhibidores de MGST3 tienen estructuras diversas, pero suelen presentar grupos funcionales que pueden unirse o bloquear el sitio activo de la enzima, impidiendo la conjugación del glutatión con sus sustratos. Estos inhibidores se utilizan a menudo en estudios bioquímicos para dilucidar los aspectos mecánicos de la actividad de MGST3. Por ejemplo, los estudios de inhibición con estos compuestos pueden ayudar a diseccionar el mecanismo catalítico de la enzima y su papel en la modulación de los estados redox intracelulares. Los investigadores pueden emplear técnicas de análisis estructural como la cristalografía de rayos X o el acoplamiento molecular para comprender mejor cómo interactúan estos inhibidores con MGST3 a nivel molecular. Al alterar la función de MGST3, estos inhibidores pueden ayudar a esclarecer procesos metabólicos más amplios, como la regulación del estrés oxidativo y la detoxificación de compuestos xenobióticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de MGST3 al inhibir la activación de NF-κB, un factor de transcripción que puede regular al alza la expresión de genes implicados en respuestas inflamatorias, incluyendo potencialmente los de enzimas de desintoxicación como MGST3. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir los niveles de MGST3 promoviendo la activación de las sirtuinas que conducen a la desacetilación de las histonas en el locus del gen MGST3, silenciando así su actividad transcripcional. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano puede reducir la expresión de MGST3 a través de la inducción de la vía del elemento de respuesta antioxidante (ARE), que puede alterar la expresión de varios genes implicados en el proceso de desintoxicación. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir la expresión de MGST3 al interrumpir la degradación normal de los factores de transcripción que son instrumentales en la expresión de esta enzima, lo que llevaría a una disminución de los niveles de MGST3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina tiene el potencial de disminuir la expresión de MGST3 al atenuar la actividad de NF-κB y otras moléculas de señalización inflamatoria, lo que conduce a una reducción de la transcripción de genes relacionados con la inflamación. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | ¥406.00 ¥1613.00 | 3 | |
La piperina podría inhibir la expresión de MGST3 al interferir con las vías de señalización celular responsables de la activación de los genes relacionados con la respuesta del organismo al estrés, entre los que podría estar el MGST3. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de MGST3 alterando las vías de señalización de los receptores de estrógenos, lo que podría extenderse al control transcripcional de genes como MGST3. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
El 3,3'-diindolilmetano puede disminuir la transcripción de MGST3 a través de su influencia en el metabolismo de los estrógenos, que puede extenderse a una amplia gama de genes, incluidos los implicados en la desintoxicación. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría inhibir la transcripción de MGST3 al unirse a receptores de ácido retinoico que interactúan con regiones promotoras de genes específicos, reprimiendo potencialmente la actividad transcripcional del gen MGST3. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría reducir la expresión de MGST3 al obstaculizar la vía del folato, que es crucial para la síntesis de purinas y pirimidinas, afectando así a la proliferación de las células y a su capacidad para expresar determinados genes. | ||||||