Los inhibidores de MGST1 constituyen una clase especializada de compuestos químicos que han ganado atención en el campo de la biología molecular y los mecanismos de defensa antioxidante celular. La MGST1, o Glutatión S-Transferasa Microsomal 1, es una enzima que desempeña un papel vital en la desintoxicación celular catalizando la conjugación del glutatión reducido (GSH) con una amplia gama de compuestos electrofílicos, facilitando su eliminación de las células. El término inhibidores de MGST1 se refiere a un grupo de moléculas meticulosamente diseñadas para dirigirse selectivamente a la actividad de MGST1 y modularla. Estos inhibidores sirven como herramientas inestimables en las investigaciones de laboratorio, permitiendo a los investigadores explorar las intrincadas funciones moleculares y los procesos celulares asociados con MGST1.
Los inhibidores de MGST1 funcionan típicamente interfiriendo con la actividad enzimática de MGST1, impidiendo su conversión catalítica de GSH y sustratos electrofílicos. Esta interferencia puede provocar alteraciones en el sistema de defensa antioxidante celular, afectando potencialmente a la capacidad de la célula para neutralizar las especies reactivas dañinas y mantener el equilibrio oxidativo. Los investigadores emplean inhibidores de MGST1 para comprender mejor las funciones fisiológicas y las interacciones moleculares de MGST1 en las células, con el fin de avanzar en la comprensión de los mecanismos fundamentales que intervienen en la desintoxicación celular, la regulación redox y la protección frente al estrés oxidativo. Mediante el estudio de los inhibidores de MGST1, los científicos tratan de desentrañar las complejidades de los mecanismos de defensa antioxidante celular, las vías de detoxificación y el campo más amplio de la biología molecular y celular, contribuyendo a nuestro conocimiento de cómo las células se protegen contra el daño oxidativo y mantienen la salud celular en general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | ¥745.00 | 4 | |
El tBHQ activa la Nrf2, lo que posiblemente provoque cambios en la expresión de varias enzimas, incluida la MGST1. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
Se sabe que el oltipraz modula la vía Nrf2 y puede alterar la expresión de MGST1 como parte del sistema de defensa antioxidante. | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
La bardoxolona metilo activa Nrf2, influyendo potencialmente en la expresión de MGST1 a través de la inducción de enzimas desintoxicantes. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | ¥1636.00 | 1 | |
El brusatol inhibe la Nrf2, lo que podría provocar una disminución de la expresión de enzimas antioxidantes como la MGST1. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
Se sabe que el dimetilfumarato activa la señalización Nrf2, que puede afectar a la expresión de MGST1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Se ha demostrado que el disulfiram inhibe varias enzimas y podría afectar a la expresión de MGST1 modulando las respuestas al estrés celular. | ||||||
Zerumbone | 471-05-6 | sc-364148 sc-364148A | 10 mg 50 mg | ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
La zerumbona puede activar Nrf2, modulando potencialmente la expresión de MGST1 en respuesta al estrés oxidativo. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Se cree que la andrografolida induce Nrf2, afectando posiblemente a la expresión de MGST1 como efecto secundario. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
El cinamaldehído puede activar el Nrf2 y podría afectar a la expresión de enzimas como el MGST1, que intervienen en la desintoxicación. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
Se ha demostrado que la auranofina modula el entorno redox en las células, lo que podría influir en la expresión de MGST1. | ||||||