mGluR-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de mGluR-4 incluyen, entre otros, MAP4 CAS 157381-42-5, (RS)-CPPG CAS 183364-82-1, UBP1112 CAS 339526-74-8, MTPG CAS 169209-66-9 y ACPT-II CAS 195209-04-2.
El mGluR, o receptor de glutamato metabotrópico, es un tipo de receptor de glutamato que opera a través de un proceso metabotrópico indirecto. Como miembro de la familia del grupo C de receptores acoplados a proteínas G, o GPCR, los mGluR se unen al glutamato, un aminoácido que funciona como neurotransmisor excitador. Estos receptores desempeñan una serie de funciones en los sistemas nerviosos central y periférico, como el aprendizaje, la memoria, la ansiedad y la percepción del dolor. Los mGluR están presentes en las neuronas pre y postsinápticas de las sinapsis del hipocampo, el cerebelo y la corteza cerebral, así como en otras partes del cerebro y en tejidos periféricos. Los ocho tipos diferentes de mGluRs, mGluR1 a mGluR8, además de las dos subclases de mGluR-1 (a y b), se clasifican en los grupos I, II y III en función de su estructura receptora y actividad fisiológica. Los inhibidores de mGluR-4 ofrecidos por Santa Cruz Biotechnology inhiben mGluR-4 y, en algunos casos, otros receptores acoplados a proteína G (GPCRs).
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAP4 | 157381-42-5 | sc-202221 | 5 mg | ¥440.00 | ||
MAP4 actúa como modulador selectivo de mGluR-4, mostrando una dinámica de unión única que promueve la dimerización del receptor y la modulación alostérica. Su conformación estructural permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que influyen en las cascadas de señalización posteriores. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de disociación lenta, lo que aumenta la duración de la activación del receptor. Este comportamiento puede dar lugar a alteraciones matizadas en la liberación de neurotransmisores y la eficacia sináptica, destacando su papel en el ajuste fino de la comunicación neuronal. | ||||||
MSX-3 | 261717-23-1 | sc-255310 sc-255310A | 5 mg 25 mg | ¥2629.00 ¥10492.00 | ||
MSX-3 es un antagonista selectivo de mGluR-4 que se ha utilizado en la investigación para investigar los efectos del bloqueo de la actividad de mGluR-4. | ||||||
(RS)-CPPG | 183364-82-1 | sc-203448 sc-203448A | 5 mg 25 mg | ¥4603.00 ¥13809.00 | 1 | |
(RS)-CPPG actúa como modulador selectivo de mGluR-4, caracterizado por su capacidad de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Su arquitectura molecular única facilita distintos efectos alostéricos, promoviendo una mayor sensibilidad del receptor a los ligandos endógenos. El compuesto exhibe una afinidad de unión favorable, lo que conduce a un compromiso prolongado con el receptor, que puede influir sutilmente en las vías de señalización intracelular y la excitabilidad neuronal. | ||||||
UBP1112 | 339526-74-8 | sc-204368 sc-204368A | 10 mg 50 mg | ¥7593.00 ¥16686.00 | 2 | |
El UBP1112 es un modulador selectivo del mGluR-4 que se distingue por su capacidad de inducir cambios conformacionales en el receptor mediante interacciones hidrofóbicas específicas. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten aumentar selectivamente la actividad del receptor, ajustando así las cascadas de señalización. Su perfil cinético sugiere rápidas tasas de asociación y disociación, lo que permite una modulación dinámica de la función del receptor en respuesta a condiciones celulares variables. | ||||||
MMPEP | 823198-78-3 | sc-215392 | 10 mg | ¥3802.00 | ||
El MPEP es otro compuesto que actúa como antagonista del mGluR. Se ha utilizado en estudios de investigación para examinar el papel del mGluR-4 en diversos procesos neuronales. | ||||||
MTPG | 169209-66-9 | sc-204106 sc-204106A | 5 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7999.00 | ||
El MTPG actúa como modulador selectivo del mGluR-4, caracterizado por su capacidad para estabilizar los dímeros del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto exhibe una afinidad de unión única que promueve la modulación alostérica, influyendo en el paisaje conformacional del receptor. Su comportamiento cinético diferenciado, caracterizado por un compromiso prolongado del receptor, facilita vías de señalización sostenidas, influyendo así en las respuestas celulares de manera matizada. | ||||||
ACPT-II | 195209-04-2 | sc-361100 sc-361100A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥8337.00 | ||
El ACPT-II actúa como modulador selectivo del mGluR-4, distinguiéndose por su capacidad de inducir cambios conformacionales en el receptor a través de interacciones hidrofóbicas únicas. Este compuesto demuestra una notable capacidad para potenciar la desensibilización del receptor, alterando las cascadas de señalización descendentes. Su cinética de reacción revela un rápido inicio de acción, junto con un perfil de disociación gradual, lo que permite una regulación precisa de la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
(RS)-MSPG | 169209-64-7 | sc-203247 sc-203247A | 5 mg 10 mg | ¥542.00 ¥2268.00 | ||
(RS)-MSPG actúa como modulador selectivo del mGluR-4, caracterizado por su capacidad de estabilizar los dímeros del receptor mediante interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto influye en la actividad del receptor promoviendo la modulación alostérica, que afina la respuesta del receptor al glutamato. Su singular afinidad de unión conduce a una alteración de la señalización intracelular del calcio, lo que repercute en diversas vías neuronales. El compuesto presenta un perfil farmacocinético diferenciado, que facilita la activación prolongada del receptor. | ||||||