METTL2B Inhibidores
Los inhibidores comunes de METTL2B incluyen, entre otros, el ácido 1-Aminociclopentanocarboxílico CAS 52-52-8, la Adenosina, periodato oxidado CAS 34240-05-6, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, el Clorhidrato de Hidralazina-15N4 y el RG 108 CAS 48208-26-0.
Los inhibidores de METTL2B pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar sobre la enzima METTL2B, miembro de la familia de las metiltransferasas. METTL2B, también conocida como metiltransferasa-like 2B, desempeña un papel crucial en el proceso de modificación del ARN al catalizar la transferencia de grupos metilo a moléculas específicas de ARN. Esta actividad enzimática forma parte del campo más amplio de la epitranscriptómica, que se centra en las modificaciones que se producen en las moléculas de ARN y que afectan a diversos procesos celulares. METTL2B, en concreto, participa en la metilación de residuos de adenosina en el ARN, contribuyendo a la regulación dinámica de la expresión génica.
El desarrollo de inhibidores de METTL2B representa un avance significativo en la exploración de las modificaciones epitranscriptómicas como posibles dianas de modulación. Mediante la inhibición selectiva de METTL2B, los investigadores pretenden descifrar los intrincados papeles de la metilación del ARN en las funciones celulares y desvelar posibles implicaciones en los procesos patológicos. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con el sitio catalítico de METTL2B, interrumpiendo su actividad metiltransferasa y proporcionando a los investigadores una valiosa herramienta para investigar las consecuencias funcionales de la inhibición de esta modificación específica del ARN. La exploración de los inhibidores de METTL2B abre nuevas vías para comprender los mecanismos moleculares subyacentes a las modificaciones del ARN y su impacto en la fisiología celular, contribuyendo al panorama más amplio de la investigación epitranscriptómica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | ¥259.00 | ||
La cicloleucina es un inhibidor de las metiltransferasas dependientes de S-adenosilmetionina al actuar como antagonista de la enzima metionina adenosiltransferasa. Esto conduce a una disminución de la producción de SAM, con lo que disminuye indirectamente la actividad de METTL2B al tener menos sustrato para la metilación. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥4028.00 | ||
AdOx inhibe la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, lo que conduce a una acumulación de S-adenosilhomocisteína (SAH), que es un potente inhibidor de las metiltransferasas dependientes de SAM, incluida METTL2B. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es un análogo de la citidina que, cuando se incorpora al ADN, puede atrapar a las metiltransferasas del ADN, afectando potencialmente también a proteínas como METTL2B que comparten dominios funcionales con estas enzimas. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
Se sabe que la hidralazina induce la desmetilación del ADN mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas. En consecuencia, también podría influir potencialmente en la actividad de METTL2B alterando el paisaje de metilación sobre el que actúa. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa. Aunque su diana principal son las metiltransferasas de ADN, puede afectar indirectamente a METTL2B al alterar los patrones de metilación y la disponibilidad de sustratos. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
La sinefungina es un nucleósido natural que actúa como inhibidor universal de las metiltransferasas dependientes de S-adenosilmetionina, por lo que podría inhibir la METTL2B compitiendo con la SAM. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa que podría afectar indirectamente a METTL2B al interrumpir las vías de señalización dependientes de la metilación relacionadas con la función de la proteína. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
La chaetocina es un inhibidor específico de las histonas metiltransferasas. Su acción sobre estas enzimas podría influir en los patrones de metilación celular, afectando potencialmente a la actividad de METTL2B. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
Este compuesto es un subproducto de la síntesis de poliaminas que puede inhibir la actividad de la metiltransferasa al actuar como un inhibidor competitivo con respecto al donante de metilo SAM, afectando así a la función de METTL2B. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
El DZNep es un inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, lo que provoca un aumento de los niveles de SAH que inhibe las metiltransferasas dependientes de SAM, incluida la METTL2B. | ||||||