METT5D1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de METT5D1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de METT5D1 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que pueden influir en la actividad de METT5D1 a través de diversas vías bioquímicas y celulares. La estaurosporina, por ejemplo, al inhibir la proteína cinasa C, puede alterar el estado de fosforilación de múltiples proteínas dentro de la célula. Esta alteración de la fosforilación puede afectar a varios procesos celulares, incluidos los que regulan la actividad y localización de proteínas como METT5D1. Por lo tanto, la amplia inhibición de las cinasas que ejerce la estaurosporina puede reducir la actividad de METT5D1, ya sea por inhibición directa o modificando la función de las proteínas reguladoras que interactúan con METT5D1.
LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K, lo que puede reducir la señalización mediada por Akt, una vía que puede influir en la actividad o estabilidad de METT5D1.Rapamycin suprime la actividad de mTOR, lo que podría disminuir la síntesis de proteínas a nivel global, incluida la de METT5D1.PD98059 y U0126 inhiben MEK en la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la expresión de METT5D1 al afectar a la actividad de los factores de transcripción. SB203580 inhibe la MAP quinasa p38, afectando a los factores de transcripción de la respuesta al estrés y posiblemente a la expresión de METT5D1. SP600125 inhibe JNK, lo que puede alterar la expresión de genes implicados en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, incluidos los que regulan METT5D1. ZM336372 inhibe la quinasa Raf, lo que afecta a la cascada de señalización MAPK/ERK y posiblemente a la expresión de METT5D1. La leflunomida inhibe la biosíntesis de pirimidina, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de ARN y ADN, reduciendo indirectamente los niveles de METT5D1. La geldanamicina se une a Hsp90, alterando su función chaperona, lo que puede desestabilizar las proteínas que regulan o interactúan con METT5D1. La roscovitina inhibe las CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular y una posible reducción de la síntesis de proteínas, incluida la de METT5D1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas cinasas. Este compuesto puede inhibir la proteína cinasa C (PKC), que desempeña un papel en las vías de señalización que podrían regular indirectamente la actividad de METT5D1 modulando el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en las señales de localización nuclear (NLS), afectando potencialmente a la importación de METT5D1 al núcleo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La PI3K forma parte de la vía de señalización responsable de la regulación de la supervivencia celular y la apoptosis. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede provocar la alteración de las vías de supervivencia celular, lo que conduce indirectamente a una disminución de los niveles de METT5D1 debido al aumento de la apoptosis celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una cinasa clave que regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. Al inhibir la mTOR, que se encuentra aguas arriba de varios reguladores de la traducción, la rapamicina podría disminuir la traducción de una amplia gama de proteínas, incluida la METT5D1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la regulación de la división y diferenciación celular. La inhibición de la MEK podría provocar cambios en la progresión del ciclo celular, lo que podría reducir la síntesis de METT5D1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK con un mecanismo similar al del PD98059. Al inhibir la MEK, el U0126 podría alterar la vía de señalización MAPK/ERK, lo que conduciría a un programa transcripcional alterado que podría disminuir indirectamente la expresión de METT5D1 al afectar a los factores que controlan su transcripción. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas inflamatorias y de estrés. La inhibición de la p38 podría afectar a la fosforilación de los factores de transcripción que regulan la expresión de METT5D1, lo que conduciría a su menor síntesis. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el estrés celular y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría afectar a los factores de transcripción que regulan la expresión de METT5D1, lo que podría conducir a una reducción de los niveles de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que actúa a través de un mecanismo similar al del LY294002. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede conducir a la activación de la apoptosis y a una reducción de la supervivencia celular, lo que puede conducir a una disminución de los niveles de METT5D1. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM336372 es un potente inhibidor de la quinasa Raf, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de Raf podría conducir a una menor actividad de la vía MAPK/ERK, lo que potencialmente conduciría a una menor expresión de METT5D1 debido a cambios en el programa transcripcional. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida es un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que dificulta la síntesis de pirimidina. Esto puede provocar una disminución de la síntesis de ARN y ADN, lo que puede dar lugar a niveles más bajos de METT5D1, ya que la síntesis de todas las proteínas podría verse afectada indirectamente. | ||||||