Los inhibidores de MESP2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de MESP2, un factor de transcripción clave implicado en la regulación del desarrollo del mesodermo durante la embriogénesis. MESP2, abreviatura de Mesoderm Posterior 2, desempeña un papel fundamental en la diferenciación de las células mesodérmicas, que dan lugar a diversos tejidos y órganos en el embrión en desarrollo, como los músculos, los huesos y el sistema cardiovascular. Los inhibidores dirigidos a MESP2 se diseñan principalmente con fines de investigación para dilucidar los intrincados mecanismos moleculares que rigen la formación y diferenciación del mesodermo.Estos inhibidores funcionan interrumpiendo la actividad transcripcional normal de MESP2. MESP2 es responsable de activar los genes diana que inician el compromiso del linaje mesodérmico. Los inhibidores de MESP2 actúan interfiriendo en la unión de MESP2 a sus secuencias de ADN diana o modulando su capacidad para reclutar los cofactores necesarios para la activación transcripcional. Al inhibir MESP2, estos compuestos permiten a los investigadores comprender mejor las vías moleculares que rigen el desarrollo del mesodermo, lo que los convierte en herramientas valiosas para estudiar el desarrollo embrionario temprano y la diferenciación de células madre en el laboratorio. Estos compuestos permiten manipular las decisiones sobre el destino celular, lo que permite a los científicos investigar los mecanismos subyacentes del desarrollo de tejidos y órganos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | ¥1501.00 ¥5979.00 | ||
Inhibe el transporte intraflagelar al interrumpir los motores de dineína. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
Bloquea la transcripción mediada por GLI inhibiendo GLI1 y GLI2. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Se dirige al receptor SMO, inhibiendo la vía de señalización Hedgehog. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Se une a SMO e interrumpe la señalización de Hedgehog en las células diana. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | ¥2877.00 ¥10357.00 | ||
Inhibe la SMO, interrumpiendo la vía Hedgehog en las células cancerosas. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | ¥39487.00 | ||
Se dirige al receptor SMO para bloquear la vía de señalización Hedgehog. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
Inhibe la SMO y reduce la actividad de la vía Hedgehog. | ||||||
BMS 833923 | 1059734-66-5 | sc-503864 | 10 mg | ¥2708.00 | ||
Se dirige a SMO para interrumpir la señalización de Hedgehog en células cancerosas. | ||||||
Glasdegib | 1095173-27-5 | sc-507353 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Inhibe la SMO, suprimiendo la vía Hedgehog en la leucemia. | ||||||
PF-5274857 | 1373615-35-0 | sc-478208 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
Bloquea la señalización Hedgehog inhibiendo el receptor SMO. | ||||||