Date published: 2025-11-7

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MerTK Inhibidores

MerTK inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to specifically target and impede the activity of the MerTK receptor tyrosine kinase. MerTK, an abbreviation for Mer Tyrosine Kinase, is a prominent member of the TAM (Tyro3, Axl, and Mer) family of receptor kinases, which exert pivotal control over numerous cellular processes. Predominantly expressed on the surfaces of phagocytic cells, such as macrophages and dendritic cells, MerTK activation plays a central role in recognizing and engulfing apoptotic cells and cellular debris, a fundamental aspect of the body's immune response and tissue equilibrium. However, when MerTK becomes dysregulated or experiences overexpression, it has been linked to various diseases, including cancer, autoimmune disorders, and chronic inflammation.

Consequently, MerTK inhibitors have been meticulously engineered to selectively disrupt MerTK's signaling pathways. These inhibitors primarily function by binding to the catalytic site of MerTK, effectively obstructing the receptor's ability to phosphorylate downstream signaling molecules. Consequently, they interrupt its cellular functions, exerting influence over vital processes such as phagocytosis, cytokine production, and interactions between immune cells. The ramifications of MerTK inhibition extend to diseases characterized by irregular cell clearance, immune evasion, or tissue remodeling. Researchers are continually refining MerTK inhibitors, exploring their capacity to address health challenges associated with MerTK-related cellular pathways.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL y c-KIT, bloqueando las vías de señalización celular en las células cancerosas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Se dirige a las quinasas RAF y VEGFR, impidiendo la proliferación celular y la angiogénesis en el cáncer.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibe el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), impidiendo el crecimiento y la división celular en el cáncer de pulmón.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

Bloquea el receptor androgénico, impidiendo su activación en las células del cáncer de próstata.

BMS 777607

1025720-94-8sc-364438
sc-364438A
10 mg
50 mg
¥4423.00
¥14035.00
1
(1)

El BMS-777607 es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa. Su mecanismo implica la unión a los sitios de unión al ATP de las quinasas MET, AXL, Ron y Tyro3, entre las que se inhibe la MerTK. Su naturaleza multiobjetivo sugiere que puede bloquearse una gama más amplia de vías oncogénicas.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Inhibe mTOR, reduciendo el crecimiento celular y la angiogénesis en varios tipos de cáncer.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Se dirige al EGFR, impidiendo el crecimiento celular en el cáncer de pulmón no microcítico.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibe JAK1 y JAK2, modulando la señalización de citoquinas en neoplasias mieloproliferativas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Bloquea múltiples tirosina quinasas, incluida la BCR-ABL, inhibiendo el crecimiento en la leucemia mieloide crónica.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Se dirige tanto al EGFR como al HER2, alterando las vías de señalización en las células del cáncer de mama.