Date published: 2025-11-7

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Melan-A Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de Melan-A se incluyen, entre otros, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Cobimetinib CAS 934660-93-2 y MEK 162.

Los inhibidores de Melan-A pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para interactuar con la proteína Melan-A y modular su actividad. Melan-A, también conocida como MART-1 (Melanoma Antigen Recognized by T cells 1), es una proteína específica de los melanocitos que se expresa en la piel y otros tejidos productores de melanina. Esta proteína desempeña un papel crucial en la síntesis y pigmentación de la melanina, responsable de la coloración de la piel, el pelo y los ojos en los seres humanos. Los inhibidores de Melan-A están diseñados para influir en la función de esta proteína a través de diversos mecanismos, con el objetivo de manipular la producción de melanina para posibles aplicaciones. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de Melan-A abarcan una amplia gama de compuestos, a menudo con motivos estructurales únicos que les permiten dirigirse selectivamente a regiones específicas de la proteína Melan-A y unirse a ellas. Estos inhibidores pueden interferir con pasos enzimáticos clave en la vía de síntesis de la melanina, afectando así a la producción de pigmentos de melanina. Algunos inhibidores actúan bloqueando la interacción entre Melan-A y sus moléculas sustrato, mientras que otros pueden inhibir vías de señalización posteriores que contribuyen a la regulación de la síntesis de melanina. Los investigadores han estudiado el diseño y la síntesis de inhibidores de Melan-A para comprender mejor la melanogénesis y sus fundamentos moleculares.

Dado el papel fundamental de Melan-A en la biosíntesis de melanina, los inhibidores dirigidos a esta proteína podrían ofrecer valiosos conocimientos sobre la regulación de los procesos de pigmentación y aplicaciones en diversos campos. La comprensión de las interacciones entre estos inhibidores y la proteína Melan-A puede allanar el camino para nuevos enfoques en el ámbito de la biología de la piel y la investigación relacionada con la pigmentación. Los estudios en curso en este campo siguen desvelando los mecanismos precisos a través de los cuales los inhibidores de Melan-A influyen en la síntesis de melanina, contribuyendo al conocimiento más amplio del control de la pigmentación y revelando nuevas vías para futuras exploraciones científicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibidor de la quinasa BRAF utilizado en melanomas con mutaciones específicas de BRAF.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
¥1557.00
¥2877.00
¥3080.00
¥4547.00
¥138092.00
6
(1)

Otro inhibidor de BRAF dirigido a determinadas mutaciones de BRAF en el melanoma.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Un inhibidor de MEK a menudo combinado con inhibidores de BRAF para el melanoma con mutación de BRAF.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

Inhibidor de MEK utilizado en combinación con inhibidores de BRAF para el melanoma.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
¥3452.00
(0)

Un inhibidor de MEK utilizado con encorafenib (un inhibidor de BRAF) para el melanoma irresecable o metastásico.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
¥1297.00
(0)

Un inhibidor de BRAF utilizado con binimetinib para atacar mutaciones específicas de BRAF en el melanoma.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥316.00
¥903.00
¥4648.00
¥20985.00
¥33417.00
5
(1)

Un inhibidor de MEK prometedor para los neurofibromas plexiformes relacionados con la neurofibromatosis tipo 1 y asociados a melanoma.