Los inhibidores de Melan-A pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para interactuar con la proteína Melan-A y modular su actividad. Melan-A, también conocida como MART-1 (Melanoma Antigen Recognized by T cells 1), es una proteína específica de los melanocitos que se expresa en la piel y otros tejidos productores de melanina. Esta proteína desempeña un papel crucial en la síntesis y pigmentación de la melanina, responsable de la coloración de la piel, el pelo y los ojos en los seres humanos. Los inhibidores de Melan-A están diseñados para influir en la función de esta proteína a través de diversos mecanismos, con el objetivo de manipular la producción de melanina para posibles aplicaciones. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de Melan-A abarcan una amplia gama de compuestos, a menudo con motivos estructurales únicos que les permiten dirigirse selectivamente a regiones específicas de la proteína Melan-A y unirse a ellas. Estos inhibidores pueden interferir con pasos enzimáticos clave en la vía de síntesis de la melanina, afectando así a la producción de pigmentos de melanina. Algunos inhibidores actúan bloqueando la interacción entre Melan-A y sus moléculas sustrato, mientras que otros pueden inhibir vías de señalización posteriores que contribuyen a la regulación de la síntesis de melanina. Los investigadores han estudiado el diseño y la síntesis de inhibidores de Melan-A para comprender mejor la melanogénesis y sus fundamentos moleculares.
Dado el papel fundamental de Melan-A en la biosíntesis de melanina, los inhibidores dirigidos a esta proteína podrían ofrecer valiosos conocimientos sobre la regulación de los procesos de pigmentación y aplicaciones en diversos campos. La comprensión de las interacciones entre estos inhibidores y la proteína Melan-A puede allanar el camino para nuevos enfoques en el ámbito de la biología de la piel y la investigación relacionada con la pigmentación. Los estudios en curso en este campo siguen desvelando los mecanismos precisos a través de los cuales los inhibidores de Melan-A influyen en la síntesis de melanina, contribuyendo al conocimiento más amplio del control de la pigmentación y revelando nuevas vías para futuras exploraciones científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibidor de la quinasa BRAF utilizado en melanomas con mutaciones específicas de BRAF. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
Otro inhibidor de BRAF dirigido a determinadas mutaciones de BRAF en el melanoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK a menudo combinado con inhibidores de BRAF para el melanoma con mutación de BRAF. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Inhibidor de MEK utilizado en combinación con inhibidores de BRAF para el melanoma. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Un inhibidor de MEK utilizado con encorafenib (un inhibidor de BRAF) para el melanoma irresecable o metastásico. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | ¥1297.00 | ||
Un inhibidor de BRAF utilizado con binimetinib para atacar mutaciones específicas de BRAF en el melanoma. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Un inhibidor de MEK prometedor para los neurofibromas plexiformes relacionados con la neurofibromatosis tipo 1 y asociados a melanoma. | ||||||