Los inhibidores de MEKK 15 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de MEKK 15, un miembro de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPKKK). MEKK 15 desempeña un papel fundamental en la cascada de señalización MAPK, que interviene en la regulación de diversos procesos celulares como el crecimiento, la diferenciación, la apoptosis y las respuestas al estrés. Como MAPKK, MEKK 15 actúa aguas arriba en la vía de señalización, fosforilando y activando quinasas aguas abajo como las MAPKK (MAP quinasas), que a su vez activan las MAP quinasas. Esta cascada amplifica las señales recibidas de los receptores de la superficie celular, lo que permite a la célula responder adecuadamente a los estímulos ambientales. La inhibición de MEKK 15 interrumpe esta vía de señalización, provocando alteraciones en la forma en que las células responden a las señales relacionadas con la supervivencia, la proliferación o el estrés.El mecanismo de acción de los inhibidores de MEKK 15 suele implicar el bloqueo del dominio cinasa de la proteína, impidiendo que catalice la fosforilación de las cinasas que se encuentran aguas abajo. Estos inhibidores pueden unirse al sitio de unión al ATP de MEKK 15, que es esencial para su actividad cinasa, o pueden interferir con la capacidad de la proteína para interactuar con sus sustratos o proteínas reguladoras. Los investigadores utilizan inhibidores de MEKK 15 para estudiar la vía de señalización MAPK y comprender mejor el papel de MEKK 15 en las respuestas celulares al estrés, las señales de crecimiento y otros factores externos. Al inhibir MEKK 15, los científicos pueden investigar cómo la interrupción de esta cascada de señalización afecta a diversos procesos biológicos, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares que controlan la toma de decisiones y la adaptación celulares. Estos inhibidores son herramientas cruciales para explorar las redes reguladoras más amplias implicadas en la señalización de las quinasas y las contribuciones específicas de MEKK 15 al mantenimiento de la función y la homeostasis celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 13 | |
Este inhibidor de TAK1 podría inhibir directamente MEKK15 paralizando su activación, ya que las similitudes estructurales en sus dominios quinasa sugieren susceptibilidad a este compuesto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Se sabe que el PD 98059 inhibe específicamente la activación de MEK, lo que podría dar lugar a la supresión descendente de la expresión de MEKK15 al interrumpir el eje de señalización MEK-ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como bloqueante de la vía JNK, SP600125 puede detener la cascada de señalización necesaria para la expresión de MEKK15, lo que conduce a una disminución de su transcripción. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Al bloquear MEK1/2, el U0126 podría provocar una disminución de los niveles transcripcionales de MEKK15 debido a alteraciones en la vía MEK-ERK, que se encuentra aguas arriba de MEKK15. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 se dirige a PI3K, lo que podría reducir la expresión de MEKK15 al interrumpir la señalización ascendente de PI3K/Akt que podría impulsar la expresión de MEKK15. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina podría regular a la baja la expresión de MEKK15 mediante el desmantelamiento de la red de señalización mTOR, que es integral para la expresión y la actividad de la quinasa. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, como inhibidor multicinasa, puede conducir a la reducción de la expresión de MEKK15 mediante el bloqueo de la vía RAF/MEK/ERK, que es crucial para su expresión. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib, al inhibir la cinasa c-Abl, podría conducir a una disminución de la expresión de MEKK15 al interrumpir la señalización de la cinasa Abl que puede regular al alza la transcripción de MEKK15. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580, al dirigirse a la MAP quinasa p38, podría reducir la expresión de MEKK15 a través de la vía de la MAPK p38, que interactúa con las vías de expresión de quinasas inducidas por el estrés. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Este inhibidor de MEK podría disminuir la expresión de MEKK15 bloqueando el componente MEK de la vía MAPK, que está estrechamente relacionado con la actividad de MEKK15. | ||||||